O novo medicamento é um complemento à terapêutica com lactulose, cuja adesão terapêutica se torna difícil devido aos efeitos gastrointestinais a longo prazo que, segundo os dados apresentados pela Alfasigma, leva 64% dos pacientes que tomam lactulose a apresentar ainda recorrências de EH. O tratamento com REFERO previne precisamente esses episódios de EH clínica.

A EH caracteriza-se por um conjunto de anomalias neurológicas ou psiquiátricas que resultam de disfunção cerebral em doentes com cirrose hepática descompensada. Estima-se que a prevalência da EH clínica no diagnóstico da cirrose hepática seja de 10% a 4%2 e que ao longo da sua vida, 30-40% dos doentes com cirrose hepática irão desenvolver EH clínica.

Um dos problemas da EH são os custos que acarreta, sobretudo devido a internamentos, mas também o impacto negativo em doentes, cuidadores e recursos de saúde.

REFERO® é um antibiótico de largo espectro e que atua a nível do trato gastrointestinal, praticamente sem que ocorra absorção sistémica de α-rifaximina e está indicado na redução da recorrência de episódios de EH clínica em doentes com idade superior a 18 anos.

A sua substância ativa é a α-rifaximina, doseada a 550 mg, sendo a dose recomendada de dois destes comprimidos ao dia.

O medicamento foi desenvolvido num estudo de seis meses, onde comprovou um bom perfil de segurança e tolerabilidade. Qualquer tratamento para além dos seis meses deve ter em consideração o equilíbrio individual entre benefícios e riscos, incluindo os associados à progressão da disfunção hepática.

REFERO está disponível em caixas de 14 e 56 comprimidos revestidos por película e será comparticipado a 69%.

CI/HN/João Marques