A vacina, que já tinha sido avaliada e aprovada pela Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês), foi desenvolvida pelo laboratório norte-americano Novavax e pela Coligação para a Inovação Preventiva contra a Pandemia (CEPI, na sigla em inglês).

Esta vacina é o produto originário da vacina CovovaxTM, que recebeu luz verde da OMS a 17 de dezembro, tratando-se da primeira vacina concebida a partir de proteínas que desencadeiam uma resposta imunitária autorizada.

Ambas as vacinas – NuvaxovidTM e CovovaxTM – recorrem às mesmas tecnologias, são administradas em duas doses e podem ser conservadas a temperaturas de refrigeração normais (entre 2ºC e 8ºC).

A aprovação do uso de emergência de vacinas possibilita a sua aquisição pelo mecanismo de distribuição universal e equitativa Covax, destinado a prover os países mais pobres de vacinas contra a Covid-19.

O objetivo desta indicação de “utilização de emergência” é disponibilizar medicamentos, vacinas e diagnósticos, tão rapidamente quanto possível, para enfrentar a emergência, enquanto se observam as exigências rigorosas de segurança, eficácia e qualidade.

A Covid-19 é uma doença respiratória pandémica causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, detetado no final de 2019 em Wuhan, cidade do centro da China.

LUSA/HN