A “Conhece o Angioedema Hereditário” tem como objetivo reunir informação revelante sobre a doença de modo a esclarecer dúvidas e receios de todas as pessoas que “desejam inteirar-se desta doença rara”.

De acordo com Inês Pessoa, Presidente da Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) “na última década foram exponenciais os avanços alcançados em matéria de diagnóstico e novas terapêuticas para controlo e resolução de crises de Angioedema, com forte impacto na melhoria da qualidade de vida dos doentes.”

Apesar dos avanços, a responsável considera que “há ainda um vasto caminho a percorrer para assegurar a generalização do conhecimento e tratamento a todos os indivíduos afectados por esta patologia. Porém, diz-nos o filósofo chinês Lao-Tse, ‘uma longa viagem começa com um primeiro passo’. No que ao Angioedema Hereditário respeita consideramos que esse passo foi aqui, sem dúvida, dado.”

A par do lançamento da plataforma, a ADAH e a Takeda lançaram a campanha de sensibilização “Agora eu sei que é Angioedema Hereditário”, com o objetivo de “alertar para as causas, sintomas e dificuldades de quem vive com uma doença que, muitas vezes, se confunde com outras patologias mais comuns e fica por diagnosticar durante anos.”

“As crises de Angioedema Hereditário são imprevisíveis e podem limitar significativamente a maneira como os doentes vivem as suas vidas. O nosso objetivo é ajudar os doentes com Angioedema Hereditário a viver com zero crises e maior qualidade de vida. A campanha “Agora eu sei que é AEH”, pode ajudar as pessoas com AEH e os especialistas na sua jornada pela doença”, afirma Helena Coutinho, Business Unit Head GI, RMD & HAE da Takeda Portugal .

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética rara que pode causar crises repentinas, recorrentes e dolorosas de edema do abdómen, das extremidades, dos genitais, da face e de outras partes do corpo.

PR/HN/Vaishaly Camões