Durvalumab, em associação com etoposido e carboplatina ou cisplatina, obteve financiamento para o tratamento de 1ª linha de doentes adultos com cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa, em março de 2025.1
Medicamento – Saúde
CAPVAXIVE®, nova vacina pneumocócica 21-valente da MSD, aprovada pela Comissão Europeia para vacinação pneumocócica em adultos
A MSD, conhecida como Merck (NYSE: MRK) nos Estados Unidos e no Canadá, anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou a introdução no mercado de CAPVAXIVE®, uma nova vacina pneumocócica conjugada 21-valente, para a prevenção de doença invasiva e pneumonia causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae em pessoas com 18 ou mais anos.
Estudo revela duração ideal de terapia antiplaquetária após implantação de stent
Um estudo apresentado no congresso da American College of Cardiology revela que três meses de terapia antiplaquetária dupla (DAPT) após implantação de stent reduzem eventos adversos em pacientes de alto risco hemorrágico e são tão eficazes quanto 12 meses em baixo risco, minimizando sangramentos.
Semaglutida Oral Reduz Risco Cardiovascular em 14% em Quatro Anos
Um estudo apresentado no Congresso Anual do American College of Cardiology revelou que a semaglutida oral reduz em 14% o risco de morte cardiovascular, enfarte ou AVC em pacientes com diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. O ensaio SOUL envolveu 9.650 participantes e demonstrou eficácia semelhante à das versões injetáveis.
Comissão Europeia avalia aprovação de novo regime de tratamento para cancro do pulmão ressecável
A Bristol Myers Squibb recebeu parecer positivo do CHMP para um novo regime de tratamento perioperatório com Opdivo (nivolumabe) e quimioterapia em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas ressecável. O tratamento demonstrou melhoria significativa na sobrevida livre de eventos
KIMMTRAK aprovado em Portugal para tratamento de melanoma uveal
A Immunocore anuncia a aprovação do financiamento público de KIMMTRAK (tebentafusp) em Portugal para o tratamento de adultos com melanoma uveal irressecável ou metastático, positivos para HLA-A*02:01. Este medicamento é a primeira opção terapêutica aprovada para esta condição rara e agressiva.
FDA avalia primeiro biológico de dose semestral para doenças respiratórias crónicas
A FDA dos EUA aceitou avaliar o depemokimab da GSK para asma grave e rinossinusite crónica com pólipos nasais. Se aprovado, será o primeiro biológico com dose semestral, baseado nos ensaios SWIFT e ANCHOR, que reduziram exacerbações e dimensão dos pólipos.
Chiesi anuncia inclusão de novo imunossupressor no SNS
A Chiesi, uma empresa fitofarmacêutica internacional dedicada à pesquisa e desenvolvimento de soluções inovadoras, revelou a inclusão do tratamento imunossupressor Envarsus® na provisão farmacêutica do Serviço Nacional de Saúde (SNS) para doentes transplantados de rim e fígado. Este passo é considerado crucial para melhorar o acesso terapêutico a uma população que enfrenta complicações sérias após transplantes.
Novo tratamento para cancro do endométrio com Jemperli aprovado na UE
A Comissão Europeia aprovou a utilização de Jemperli (dostarlimab) em combinação com quimioterapia para o tratamento de cancro do endométrio primário avançado ou recidivante em todas as doentes adultas candidatas a terapêutica sistémica. Esta decisão, baseada no ensaio clínico RUBY, representa um avanço significativo, especialmente para doentes com tumores pMMR/MSS, que constituem cerca de 75% dos casos. O tratamento demonstrou uma melhoria na sobrevivência global, oferecendo uma nova esperança para as doentes.
CSL Behring Obtém Aprovação para ANDEMBRY na Europa
A Comissão Europeia aprovou ANDEMBRY (garadacimab), o primeiro tratamento mensal para prevenir crises de angioedema hereditário em pacientes a partir de 12 anos. Este medicamento inibe o fator XIIa, oferecendo controle a longo prazo da doença.
Terapia com Partículas Alfa: Novo Tratamento para Melanoma Metastático
Investigadores da Universidade de Chiba desenvolveram uma terapia com astatino-211 que suprime tumores de melanoma metastático com alta precisão, minimizando danos aos tecidos saudáveis. O estudo promete revolucionar o tratamento de cancros resistentes.
BioCryst lança ORLADEYO® em Portugal para tratamento do angioedema hereditário
A BioCryst Pharmaceuticals acaba de anunciar o lançamento do ORLADEYO® em Portugal, após recomendação do Infarmed para prevenção de crises recorrentes de angioedema hereditário em doentes com 12 anos ou mais.
Seladelpar: Avanço no tratamento de doença hepática rara na UE
Comissão Europeia aprova Seladelpar Gilead para tratamento da colangite biliar primária na Europa. Nova terapia demonstra melhorias significativas na resposta bioquímica e redução do prurido em doentes com CBP.
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