A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente os resultados positivos resultantes de uma análise intercalar do ensaio clínico DREAMM-8, fase III, que avaliou belantamab mafodotina, em combinação com pomalidomida e dexametasona (PomDex), versus o tratamento padrão, bortezomib e PomDex, como terapêutica de segunda linha e posterior para o mieloma múltiplo recidivante ou refratário. O ensaio clínico cumpriu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de progressão de doença (PFS) numa análise interina pré-especificada e os resultados foram comunicados face à recomendação do IDMC.
Medicamento – Saúde
Parlamento Europeu aprova propostas para rever legislação farmacêutica da UE
O Parlamento Europeu aprovou hoje propostas para rever a legislação farmacêutica da União Europeia (UE), que pretende garantir o acesso a medicamentos de uso humano e a preços mais acessíveis, assim como promover a investigação, nomeadamente de novos antibióticos.
Cancro do endométrio: Estudo demonstra potencial das combinações com Jemperli (dostarlimab)
A GSK anunciou recentemente resultados positivos estatisticamente significativos e clinicamente relevantes, quer na sobrevivência global (OS) da Parte 1, quer na PFS da Parte 2 do ensaio clínico de fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Dificuldade de abastecimento de medicamento para insuficiência pancreática exócrina
A Viatris informou que a restrição no abastecimento, em Portugal, dos medicamentos para o tratamento da insuficiência pancreática exócrina “não está relacionada com qualquer questão de qualidade”.
Apresentados resultados de medicamento para esclerose múltipla
Numa análise post-hoc, os novos dados revelam evidências de benefícios cognitivos na esclerose múltipla recidivante após o tratamento inicial com MAVENCLAD® (cladribina em comprimidos), com melhoria cognitiva sustentada ou estabilidade observada a dois anos.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza financiamento de PAXLOVID para o tratamento da Covid-19
A Pfizer anunciou esta terça-feira que o INFARMED autorizou o financiamento do medicamento nirmatrelvir/ritonavir, marca comercial PAXLOVID para tratamento da Covid-19
Bayer avança com a próxima geração de inovações terapêuticas
No seu Pharma Media Day anual de 2024, a Bayer apresentou os mais recentes avanços na transformação da sua área de negócios para impulsionar um crescimento sustentável a longo prazo como parte da sua estratégia farmacêutica.
CE aprova PREVENAR 20 para proteção de lactentes e crianças contra a doença pneumocócica
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado para a vacina pneumocócica conjugada 20-valente da empresa, comercializada na União Europeia (UE) sob o nome de marca PREVENAR 20, para imunização ativa para prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes, crianças e adolescentes, a partir das 6 semanas e até completar 18 anos de idade.
The Lancet publica dados de tratamento para degenerescência macular da idade neovascular e edema macular diabético
A revista The Lancet publicou dados dos ensaios clínicos com aflibercept 8 mg (EyleaTM 8 mg) provenientes do estudo principal de fase III PULSAR, em doentes com degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn), e do estudo de fase II/III PHOTON, em doentes com edema macular diabético (EMD), no primeiro ano de tratamento (na semana 48).
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID
A Gilead Sciences anunciou esta quarta-feira que o Veklury (remdesivir) foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID. Os dados serão apresentados serão apresentados na 31ª Conferência sobre Retrovírus e Infeções Oportunistas (CROI).
ÚLTIMAS
ULS precisam de meios para contratar psicólogos face à “enorme carência”
A Ordem dos Psicólogos Portugueses (OPP) alertou hoje para a urgência das Unidades Locais de Saúde (ULS) disporem dos meios necessários para contratarem mais profissionais, alegando a “enorme carência” verificada em diversas regiões do país.
AlmadaCare promove cursos para preparar futuros papás
A Clínica AlmadaCare, recentemente inaugurada, está comprometida em apoiar os futuros pais na preparação para a chegada dos seus filhos. É com este objetivo que a clínica promove o workshop “GPS Amamentação”, no dia 19 de abril, e o curso “T.I.M.E. para Nascer”, nos dias 21 e 27 de abril.
Ministra da Saúde solicita relatório sobre mudanças implementadas na área da Saúde
De acordo com o Expresso, a Ministra da Saúde, Ana Paula Martins, emitiu um despacho a solicitar à DE-SNS um relatório detalhado sobre as mudanças implementadas desde o início do mandato de Fernando Araújo. O objetivo é obter informações sobre as recentes alterações levadas a cabo pela DE-SNS e compreender melhor o modelo de Unidade Local de Saúde.
Direção Executiva e Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica assinam Memorando de Entendimento
A Direção Executiva do Serviço Nacional de Saúde (DE-SNS) e a Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica (AICIB) assinaram hoje o Memorando de Entendimento sobre Promoção da Investigação Clínica e da Inovação Biomédica.
Sindicatos dos enfermeiros desconvocam greve para setores privado e social
Os cinco sindicatos dos enfermeiros decidiram desconvocar a greve para os setores privado e social. Mantém-se em vigor, no entanto, o pré-aviso de greve para o Serviço Nacional de Saúde.
Paulo Gonçalves reconhecido como Personalidade TOP na primeira edição dos TOP Health Awards
Na primeira edição dos TOP Health Awards, Paulo Gonçalves, presidente da RD-Portugal, foi reconhecido como Personalidade TOP, e a plataforma Patient Innovation recebeu a Menção Honrosa TOP.
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OPINIÃO
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