A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Colite Ulcerosa: Pfizer apoia iniciativas independentes num total de 600 mil dólares
A farmacêutica anunciou esta terça-feira que está a decorrer o processo de submissão de propostas a um Programa Competitivo de Bolsas na área da Colite Ulcerosa.
Comissão Europeia aprova upadacitinib para a colite ulcerosa moderada a grave em adultos
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib (45 mg [dose de indução] e 15 mg e 30 mg [doses de manutenção]) para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um agente biológico.
Especialistas recomendam medicamento da AbbVie para o tratamento de colite ulcerosa moderada a grave
O upadacitinib recebeu recentemente um parecer positivo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para o tratamento de adultos com colite ulcerosa moderada a grave.
Vigília junto ao parlamento pede mais condições para doentes de crohn e colite ulcerosa
A Associação Crohn Colite Portugal promove esta quinta-feira uma vigília junto à Assembleia da República para pedir medidas urgentes para a melhoria das condições das pessoas com graves estas inflamações do intestino.
Segundo estudo de Fase 3 de indução confirma melhoria nos resultados de upadacitinib em doentes com colite ulcerosa
A AbbVie anunciou que upadacitinib (45 mg, toma diária única) atingiu o objetivo primário de remissão clínica (de acordo com a pontuação de Mayo adaptada) e todos os objetivos secundários principais no ensaio U-ACCOMPLISH, um estudo de Fase 3 de indução.
Estudo de Fase III demonstra que upadacitinib continua a melhorar os sintomas em doentes com artrite reumatóide
A biofarmacêutica AbbVie anunciou resultados a longo prazo de dois estudos de Fase III que revelam que upadacitinib continua a melhorar os sinais e sintomas em doentes com artrite reumatoide às 72 e 84 semanas. O perfil de segurança do medicamento foi consistente ao longo do estudo, sem novos sinais de segurança detetados.
Reospitalizações por doença inflamatória intestinal custam mais de 3 milhões
Em Portugal, as reospitalizações por doença inflamatória intestinal (DII), que inclui a doença de Crohn e a colite ulcerosa, custam cerca de 3,1 milhões por ano, de acordo com um estudo a que a Lusa teve acesso esta quarta-feira.
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Ministério da Saúde abre 322 vagas para fixar médicos em zonas carenciadas
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Federação da paralisia cerebral sensibiliza novo PM para apoios
A Federação das Associações Portuguesas de Paralisia Cerebral (FAPPC) pediu a intervenção do novo primeiro-ministro para um conjunto de reclamações que, em alguns casos, estão inalteradas há uma década, queixando-se da falta de respostas do anterior executivo.
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