A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
Kite
Estudo revela benefício do Tecartus na sobrevivência global em doentes com leucemia linfoblástica aguda
A Kite anunciou os resultados promissores de seguimento de três anos do estudo ZUMA-3 de Tecartus que mostram uma sobrevivência global (SG) mediana de 26 meses e uma resposta duradoura em adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante/refratária (B-LLA R/R) com um perfil de segurança consistente observado desde a análise de dois anos.
53% dos doentes com Linfoma Folicular tratados com Yescarta® permanecem em resposta numa análise aos três anos
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os dados de follow-up de três anos do estudo ZUMA-5 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) em Linfoma Não-Hodgkin indolente (LNHi) recidivante ou refratário (R/R), mostrando resposta mantida em 53% dos doentes com Linfoma Folicular (LF) incluídos nesta análise e duração prolongada da sobrevivência livre de progressão (PFS) no estudo de Fase 2, apresentado na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).
Kite e Arcellx desenvolvem CAR T-DDBCMA em fase clínica avançada para o mieloma múltiplo
A Kite, uma empresa Gilead, e a Arcellx anunciaram o estabelecimento do acordo de colaboração estratégica global previamente anunciado pelas duas empresas para co-desenvolver e co-comercializar o CART-ddBCMA (D-Domain B cell maturation antigen), para o tratamento de doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
CIBMTR conclui que tempos “vein-to-vein” mais curtos estão associados a melhores resultados em doentes tratados com Yescarta
Uma análise do Centro Internacional de Investigação de Transplantes de Sangue e Medula Óssea (CIBMTR) demonstrou que tempos “vein-to-vein” mais curtos estão associados a melhores resultados em doentes tratados com Yescarta (axicabtagene ciloleucel). Os dados foram apresentados a 11 de dezembro, na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia.
Aprovado medicamento para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário
A Comissão Europeia aprovou uma nova solução terapêutica desenvolvida pela Kite para para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular (LF) recidivante ou refratário, após três ou mais linhas de terapia sistémica. A aprovação assinala a terceira indicação para esta terapia celular da Kite na Europa.
Gilead e Kite abrem candidaturas para o prémio de doenças hematológicas malignas
A Gilead Sciences, Inc. e a Kite, uma empresa Gilead, anunciaram a abertura das candidaturas para o Gilead Research Scholars 2022, um programa que oferece apoio financeiro a jovens investigadores e que recebe agora propostas para a área das doenças hematológicas malignas.
Medicamento aumenta sobrevivência a cinco anos em doentes com LGCB refratário
A Kite anunciou dados promissores do uso de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para o tratamento de doentes adultos com linfoma de grandes células b (LGCB) refratário. Os resultados do ensaio ZUMA-1 demonstraram que 42,6% dos doentes do estudo vivos cinco anos após tratamento e, destes, 92% aos cinco anos não necessitaram de tratamentos oncológicos adicionais.
Gilead e Kite apresentam novos avanços científicos no tratamento de doenças hemato-oncológicas
A Kite, uma empresa Gilead, apresentou, nos três congressos dedicados à área de oncologia EHA, ICML, ASCO, dados com nova evidência científica sobre terapia celular com células CAR-T em várias doenças hemato-oncológicas.
Infarmed aprova financiamento e utilização de Yescarta para tratamento de dois tipos de linfoma Não-Hodgkin Agressivo
A Kite acaba de anunciar que o Infarmed aprovou o financiamento e utilização pelos hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) do medicamento Yescarta, para o tratamento de doentes adultos com Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) e Linfoma de Grandes Células B Primário do Mediastino (LGCBPM), recidivante ou refratário após duas ou mais Linhas de terapia sistémica.
Nova terapia CAR-T da Kite aprovada para tratamento de Linfoma de Células do Manto Recidivante ou Refratário
A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização condicional para introdução no mercado do Tecartus, da farmacêutica Kite – a primeira terapia CAR-T aprovada para o tratamento de Linfoma de Células do Manto Recidivante ou Refratário.
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