A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
Linfoma
Especialistas analisam novos tratamentos para doenças oncológicas do sangue
“Era da Imunoterapia nas doenças oncológicas do sangue” dá o mote à conferência anual da Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas, agendada para este sábado, no Porto.
Yescarta(R) demonstra sobrevivência global significativamente mais longa versus SOC
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados detalhados da análise de sobrevivência global (SG) do estudo de referência de Fase 3 ZUMA-7 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel [axi-cel]), terapia com células CAR T, em comparação com o standard of care (SOC) histórico como tratamento, em contexto curativo, de doentes com linfoma difuso de grandes células B e linfoma de células B de alto grau recidivantes ou refratários.
Linfoma: Yescarta® demonstra melhoria significativa na sobrevivência global
Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) mostrou uma melhoria significativa na sobrevivência global (SG) versus o tratamento histórico, que foi o standard of care (SOC) em contexto curativo durante quase 30 anos, para o tratamento inicial de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (LDGCB R/R) e linfoma de células B de alto grau recidivante/refratário (LCBAG R/R) nos 12 meses seguintes à conclusão da terapia de primeira linha.
Yescarta é primeira terapia celular a ser recomendada para uso de rotina pela NICE em Inglaterra
O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido recomendou o uso de Yescarta para o tratamento de doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de grandes células B primário do mediastino (LGCBPM), que já tenham sido tratados com duas ou mais terapêuticas sistémicas.
53% dos doentes com Linfoma Folicular tratados com Yescarta® permanecem em resposta numa análise aos três anos
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os dados de follow-up de três anos do estudo ZUMA-5 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) em Linfoma Não-Hodgkin indolente (LNHi) recidivante ou refratário (R/R), mostrando resposta mantida em 53% dos doentes com Linfoma Folicular (LF) incluídos nesta análise e duração prolongada da sobrevivência livre de progressão (PFS) no estudo de Fase 2, apresentado na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).
Kite anuncia novos dados de Tecartus®
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados das análises de follow-up de dois estudos (ZUMA-2 e ZUMA-3) de Tecartus® (brexucabtagene autoleucel), uma terapia com células CAR T.
Yescarta aprovado na UE para linfoma difuso de grandes células B e linfoma de células B de alto grau
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) para o tratamento em segunda linha de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de células B de alto grau (LCBAG).
Equipa de investigadores desenvolve moléculas para tratar vários tipos de cancro
Uma equipa de investigação liderada por Anthony Burke, da Universidade de Évora, desenvolveu uma série de pequenas novas moléculas com potencial para tratar vários tipos de cancro, incluindo o linfoma, revelou esta quarta-feira a academia alentejana.
Nova terapia CAR-T da Kite aprovada para tratamento de Linfoma de Células do Manto Recidivante ou Refratário
A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização condicional para introdução no mercado do Tecartus, da farmacêutica Kite – a primeira terapia CAR-T aprovada para o tratamento de Linfoma de Células do Manto Recidivante ou Refratário.
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