Linfoma
Terbium-161 revela-se promissor no combate ao linfoma

Terbium-161 revela-se promissor no combate ao linfoma

Investigadores suíços, liderados por Elisa Rioja-Blanco e Martin Béhé, demonstraram que a radioimunoterapia com terbium-161 é muito mais eficaz a eliminar células de linfoma, abrindo caminho a novos ensaios clínicos para esta doença.

Apresentados dados de suportam potencial curativo das terapias com células CAR T 

A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).

Yescarta(R) demonstra sobrevivência global significativamente mais longa versus SOC

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados detalhados da análise de sobrevivência global (SG) do estudo de referência de Fase 3 ZUMA-7 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel [axi-cel]), terapia com células CAR T, em comparação com o standard of care (SOC) histórico como tratamento, em contexto curativo, de doentes com linfoma difuso de grandes células B e linfoma de células B de alto grau recidivantes ou refratários.

Linfoma: Yescarta® demonstra melhoria significativa na sobrevivência global

Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) mostrou uma melhoria significativa na sobrevivência global (SG) versus o tratamento histórico, que foi o standard of care (SOC) em contexto curativo durante quase 30 anos, para o tratamento inicial de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (LDGCB R/R) e linfoma de células B de alto grau recidivante/refratário (LCBAG R/R) nos 12 meses seguintes à conclusão da terapia de primeira linha.

53% dos doentes com Linfoma Folicular tratados com Yescarta® permanecem em resposta numa análise aos três anos

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os dados de follow-up de três anos do estudo ZUMA-5 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) em Linfoma Não-Hodgkin indolente (LNHi) recidivante ou refratário (R/R), mostrando resposta mantida em 53% dos doentes com Linfoma Folicular (LF) incluídos nesta análise e duração prolongada da sobrevivência livre de progressão (PFS) no estudo de Fase 2, apresentado na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).

Kite anuncia novos dados de Tecartus®

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados das análises de follow-up de dois estudos (ZUMA-2 e ZUMA-3) de Tecartus® (brexucabtagene autoleucel), uma terapia com células CAR T.

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