Dados iniciais do estudo Breakfree-1 mostram que 94% dos doentes mantinham-se sem terapias imunossupressoras crónicas após tratamento com a terapia celular BMS-986353, sugerindo um “reset” imunitário
lúpus
Determinantes Sociais e Literacia em Saúde Influenciam Gravidade das Doenças Reumáticas
Novos estudos apresentados no congresso EULAR 2025 revelam que baixos rendimentos, menor escolaridade e literacia em saúde limitada aumentam o risco de agravamento e mortalidade em doenças reumáticas, destacando a necessidade de intervenções direcionadas.
Lúpus em Portugal: diagnóstico demora em média dois anos e afeta qualidade de vida
O Lúpus Eritematoso Sistémico regista em Portugal um atraso mediano de dois anos até ao diagnóstico, afetando sobretudo mulheres jovens. A doença crónica e complexa exige tratamento personalizado e multidisciplinar para minimizar sintomas e impacto na vida dos doentes.
Lúpus: Dificuldades no diagnóstico atrasam tratamento e motivam campanha nacional
No Dia Mundial do Lúpus, que se assinala hoje, é apresentada a campanha “Nem com LUPA se desvenda o mistério”, uma iniciativa da Associação de Doentes com Lúpus, Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas (LPCDR), Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar (APMGF), Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI), Sociedade Portuguesa de Nefrologia (SPN), Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR), Associação Nacional das Farmácias (ANF) e da AstraZeneca.
Verdades e mitos sobre o lupus na gravidez
No Dia Mundial da Grávida, que se assinala hoje, especialistas alertam para mitos associados ao lúpus e à saúde reprodutiva da mulher.
Novos medicamentos para tratar o lúpus
“Nos últimos tempos houve um desenvolvimento extraordinário na descoberta e na identificação de novos medicamentos que podem ser úteis nos doentes” com lúpus, sublinhou o presidente do Núcleo de Estudos de Doenças Auto-imunes da SPMI, José Delgado Alves.
Associação alerta para o impacto do lúpus com atividades de sensibilização
A propósito do Dia Mundial do Lúpus, que se assinala anualmente a 10 de maio, a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) alerta para o impacto que esta patologia tem na vida dos doentes, promovendo várias atividades de sensibilização ao longo do mês.
Luís Inês eleito President-Elect da European Lupus Society
Luís Inês, médico reumatologista do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), foi eleito President-Elect da SLEuro para o biénio 2023-2024, assumindo a função de Presidente no biénio 2025-2026.
Abertas inscrições para a 6.ª Corrida Solidária da Associação de Doentes com Lúpus
A Associação de Doentes com Lúpus (ADL) realiza no próximo dia 14 de maio a 6.ª Corrida Solidária “Vamos Correr com o Lúpus”. As inscrições já estão abertas.
Descobertas para leucemia, lúpus e lesões na coluna são hoje premiadas
Três trabalhos de investigação biomédica, com novas descobertas para o lúpus, leucemia e lesões na medula espinhal, são esta quinta-feira premiados numa cerimónia em Lisboa e vão receber um total de 60 mil euros.
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