O BE quer ter acesso ao relatório da Inspeção Geral das Atividades em Saúde, que conclui pela ilegalidade do acesso à consulta de neuropediatria das gémeas luso-brasileiras tratadas com um medicamento de milhões de euros, foi esta sexta-feira divulgado.
Caso gémeas: IGAS conclui que acesso à consulta foi ilegal
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) concluiu que o acesso à consulta de neuropediatria das gémeas luso-brasileiras tratadas no Hospital Santa Maria com um medicamento de milhões de euros foi ilegal.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza rótulo em espanhol para colírio em rutura de ‘stock’
O Infarmed autorizou a utilização do medicamento Colircusi Gentadexa, para tratamento tópico de infeções oculares e auditivas, com rotulagem em espanhol, por rutura de ‘stock’, anunciou a autoridade do medicamento.
Centro Egas Moniz faz parceria com Agência Europeia do Medicamento
O Centro Académico Clínico Egas Moniz Health Alliance (CAC-EMHA) aderiu à iniciativa DARWIN EU, da Agência Europeia do Medicamento (EMA), como parceiro de dados, informou esta terça-feira fonte académica.
Aprovação de medicamentos à base de canábis vai permitir chegar a mais doentes
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou este mês três autorizações de colocação no mercado de preparações à base de canábis para fins medicinais, passando a existir quatro produtos farmacêuticos à venda em Portugal.
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
Biotecnológica portuguesa vende terapias contra o cancro à BioNTech
A biotecnológica portuguesa CellmAbs vendeu à alemã BioNTech um conjunto de terapias inovadoras para o tratamento do cancro, que poderão permitir o desenvolvimento de um novo medicamento contra a doença, anunciou a empresa.
ÚLTIMAS
OMS aprova vacina simplificada contra a cólera para superar escassez
A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou hoje uma versão simplificada de uma vacina oral contra a cólera, que deverá permitir aumentar a produção total destes soros em resposta à explosão do número de casos a nível mundial.
Hospital de Ponta Delgada abre inquérito após encontrar doente internado estendido no exterior do edifício
O Hospital de Ponta Delgada, nos Açores, abriu um processo de inquérito depois de um doente internato ter sido encontrado “estendido no solo” no “exterior do edifício” da unidade hospitalar.
Lesoto deve implementar medidas que melhorem a qualidade de vida de pessoas albinas
Uma perita das Nações Unidas instou hoje as autoridades do Lesoto a implementarem, de forma prioritária, medidas, que classificou de direitos humanos, a pessoas com albinismo para melhorar a sua qualidade vida.
Lista de espera cirúrgica nos Açores regista aumento homólogo e redução mensal em março
A lista de espera por uma cirurgia nos Açores aumentou pelo 11.º mês consecutivo, em março, face ao período homólogo, mas baixou em relação a fevereiro, estando inscritos 10.689 utentes, segundo dados da Direção Regional da Saúde.
ULS de Braga certifica mais 35 profissionais no âmbito do Programa Qualifica AP
A Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) finalizou, esta semana, o processo de certificação de mais 35 profissionais, no âmbito do Programa Qualifica AP, uma iniciativa desenvolvida em parceria com a Comissão de Coordenação e Desenvolvimento Regional do Norte (CCDR-N), através do Centro Qualifica AP.
PCP apresenta medidas para “inverter a degradação” do SNS
O PCP apresentou esta sexta-feira algumas medidas urgentes para “inverter a degradação” do Serviço Nacional de Saúde (SNS), criticando as “políticas de vários governos” de PS, PSD e CDS, que abriram “caminho para a destruição” daquele serviço público.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
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