A Comissão Europeia aprovou a formulação subcutânea de Opdivo® (nivolumab) para tratamento de vários tumores sólidos em adultos, tornando-se o primeiro inibidor PD-1 autorizado para administração subcutânea na União Europeia.
Opdivo
Comissão Europeia aprova fármaco da BMS em regime perioperatório para cancro do pulmão de não pequenas células de alto risco
A Comissão Europeia aprovou o regime perioperatório de Opdivo (nivolumab) com quimioterapia seguido de Opdivo adjuvante para cancro do pulmão de não pequenas células ressecável e de alto risco, com expressão de PD-L1 ≥1%, após resultados positivos do estudo CheckMate-77T.
Comissão Europeia avalia aprovação de novo regime de tratamento para cancro do pulmão ressecável
A Bristol Myers Squibb recebeu parecer positivo do CHMP para um novo regime de tratamento perioperatório com Opdivo (nivolumabe) e quimioterapia em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas ressecável. O tratamento demonstrou melhoria significativa na sobrevida livre de eventos
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