Em comunicado, o instituto do Porto explica que o estudo, publicado na revista Frontiers in Neurology, teve por base uma análise quantitativa dos parâmetros de marcha de vários doentes com paramiloidose, também designada de doença dos pezinhos.

No estudo, que envolveu 30 pacientes em diferentes fases de desenvolvimento da doença, os investigadores recorreram a uma câmara 3D para monitorizar os movimentos corporais e, posteriormente, tendo por base um ‘software’, extraíram parâmetros relacionados com a marcha.

Citada no comunicado, a investigadora do INESC TEC Maria do Carmo Vilas-Boas afirma que o sistema de câmara 3D “fornece informações quantitativas de marcha que podem ser úteis para apoiar a avaliação clínica durante a deteção e acompanhamento do início da doença, bem como no desenvolvimento de escalas de avaliação mais objetivas para o apoio à decisão médica”.

“Este estudo é o primeiro a nível mundial a avaliar a marcha deste tipo de doentes e a encontrar biomarcadores, ou seja, indicadores mensuráveis da severidade ou da presença de algum estado de doença e da sua evolução”, acrescenta Maria do Carmo Vilas-Boas, também professora da Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto (FEUP).

Segundo a investigadora, o estudo apresentou “resultados promissores” ao detetar diferenças estatísticas nos parâmetros da marcha que não seriam detetáveis por observação humana e o sistema é “fácil de montar e utilizar em ambiente clínico”.

“Um portador da mutação que provoca esta doença poderá, eventualmente por rotina, realizar esta análise quantitativa da marcha, ficando o médico com uma informação objetiva, que o pode auxiliar a decidir os próximos passos no tratamento da doença”, refere Maria do Carmo Vilas-Boas, também do Centro Hospitalar Universitário do Porto (CHP).

Os investigadores pretendem agora aprofundar este estudo, analisando doentes com paramiloidose e outras neuropatias causadas por outras doenças, bem como portadores da mutação que ainda estão assintomáticos, por forma a entender como é que as alterações motoras indiciam o início da doença.

“O objetivo da nossa investigação passa por contribuir com conhecimento sobre esta condição e para melhor poder diagnosticar e acompanhar a evolução da doença, permitindo assim um melhor ajuste terapêutico”, afirma a investigadora.

O artigo, intitulado ‘Clinical 3-D Gait Assessment of Patients With Polyneuropathy Associated With Hereditary Transthyretin Amyloidosis’, envolveu ainda investigadores do Instituto de Engenharia Eletrónica e Telemática de Aveiro (IEETA).

A paramiloidose é uma doença rara, de origem genética e progressiva, caracterizada pela produção de fibras de amiloide pelo fígado, que vão sendo depositadas nos tecidos e nos nervos, destruindo-os lentamente.

Perda de sensibilidade à temperatura, formigueiros, picadas e dormências, dor intensa nos pés e parte inferior das pernas, fraqueza e atrofia muscular, conjugada com emagrecimento muito rápido, tonturas, desmaios e diarreias frequentes, são alguns dos sintomas.

LUSA/HN