A fibrose pulmonar (FP) é uma doença intersticial progressiva caracterizada por cicatrização excessiva dos tecidos pulmonares, resultando em comprometimento da função respiratória e insuficiência pulmonar. Apesar dos tratamentos disponíveis, como pirfenidona e nintedanib, que apenas retardam a progressão da doença sem reverter os danos, há uma necessidade urgente de novas abordagens terapêuticas.

Os sistemas de entrega direcionada de medicamentos (TDDSs) surgem como soluções promissoras. Biomateriais avançados desempenham um papel crucial nestes sistemas ao melhorar a especificidade e eficácia dos medicamentos, enquanto minimizam a toxicidade sistémica. Entre os biomateriais mais notáveis estão as nanopartículas poliméricas e lipossomas, que facilitam a penetração e libertação controlada dos fármacos nos tecidos fibrosos. Hidrogéis também se destacam por suas estruturas tridimensionais que permitem uma libertação sustentada em áreas inflamadas. Além disso, transportadores biológicos como células estaminais e vesículas extracelulares oferecem biocompatibilidade e efeitos anti-inflamatórios que potencializam os resultados terapêuticos.

Apesar do potencial promissor destes sistemas, a sua aplicação clínica enfrenta desafios significativos, como a eliminação imunológica dos materiais, instabilidade das plataformas de entrega e dificuldade na retenção dos fármacos nos tecidos afetados. Abordagens interdisciplinares que integrem medicina de precisão com avanços em biomateriais podem superar estas barreiras e abrir novas possibilidades para o tratamento da FP.

Este estudo reforça a importância de explorar tecnologias avançadas para revolucionar o tratamento da fibrose pulmonar, oferecendo esperança para melhorar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes.

NR/HN/Alphagalileo