A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação alargada do JEMPERLI (dostarlimab), em combinação com quimioterapia (carboplatina e paclitaxel), para o tratamento em primeira linha de todas as doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante que sejam candidatas a terapêutica sistémica.
Keytruda (pembrolizumab): Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed
O medicamento Keytruda (pembrolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
Farmácias de Macau ainda com carência de medicamentos
Farmacêuticos disseram esta quarta-feira à Lusa que, quase um mês após o início do maior surto de covid-19 em Macau, o território continua a enfrentar carência de medicação, principalmente para tratar sintomas da infeção viral.
Sanofi e Innate Pharma expandem colaboração para terapêutica de células natural killer em oncologia
A Sanofi e a Innate Pharma anunciaram, no passado dia 19 de dezembro, uma expansão da sua colaboração, com a Sanofi a licenciar um programa de ativação de células natural killer (NK) direcionado para a B7H3 da plataforma ANKETTM (terapêutica de ativação de células NK baseada em anticorpos) da Innate.

A.N.D.A.R. apoia educação, saúde e alimentação em São Tomé e Príncipe
A Associação Nacional de Doentes com Artrite Reumatóide (A.N.D.A.R.) vai estar em fevereiro em São Tomé e Príncipe para ajudar crianças que precisam de material escolar, doentes que precisam de consultas e medicamentos e pessoas que precisam de apoio alimentar.
GSK anuncia resultados positivos do PERLA
A GSK anunciou os resultados positivos do estudo de fase II PERLA, que avalia dostarlimab combinado com quimioterapia versus pembrolizumab em combinação com quimioterapia, como tratamento de primeira linha em doentes com cancro do pulmão metastático de não pequenas células (CPNPC) não escamoso.

Revisão de preços e legislação podem travar rutura de medicamentos
A Ordem dos Médicos defende uma revisão dos preços dos medicamentos para travar o aumento da escassez de fármacos e, no caso do antidiabético usado também para emagrecer, diz que com legislação se podia travar a má utilização.
Risancizumab aprovado pela Comissão Europeia para doença de Crohn ativa moderada a grave
A AbbVie anunciou a aprovação pela Comissão Europeia (CE) de risancizumab (terapêutica de indução com 600 mg por via intravenosa [IV] e terapêutica de manutenção com 360 mg por via subcutânea [SC]) como o primeiro inibidor específico da interleucina-23 (IL-23) para o tratamento de adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou foram intolerantes à terapêutica convencional ou a uma terapêutica biológica.
GSK apresenta novos resultados do ensaio clínico MOMENTUM na reunião da Sociedade Americana de Hematologia
A GSK anunciou novos dados do ensaio clínico de fase III MOMENTUM, que revelam que a maioria das pessoas tratadas com o fármaco ainda em investigação momelotinib durante 48 semanas manteve resposta nos principais indicadores clínicos, incluindo pontuação total de sintomas (TSS), taxa de independência da transfusão (TI) e taxa de resposta esplénica (SRR), em doentes com mielofibrose previamente tratados com um inibidor Janus quinase (JAK) aprovado.
Ácido bempedóico reduz o risco de eventos cardiovasculares graves
Os resultados do Estudo CLEAR de Outcomes demonstram que o ácido bempedóico, comercializado como NILEMDO® na Europa, reduz o risco de eventos cardiovasculares graves nos doentes avaliados.

Câmara de Seia aumenta comparticipação de medicamentos para idosos e pensionistas
A Câmara Municipal de Seia, no distrito da Guarda, vai aumentar em 2023 o número de idosos e de pensionistas a quem comparticipa as despesas com medicamentos, até ao limite de 100 beneficiários, foi esta segunda-feira anunciado.
Universidade de Aveiro faz pedido europeu de patente para novo biomaterial
A Universidade de Aveiro revelou esta quinta-feira que foi feito o pedido europeu de patente para um novo biomaterial para o tratamento de tecidos inflamados ou alvo de rejeição imunológica em transplantes.
Concluído ensaio clínico com cocktail de bacteriófagos indicados para o pé diabético
A TechnoPhage, empresa biofarmacêutica portuguesa, anuncia que foi concluído com sucesso o ensaio clínico de fase I/IIa do produto TP-102, um cocktail de bacteriófagos desenvolvido para o tratamento de úlceras infetadas do pé diabético.
ÚLTIMAS
Sociedade Portuguesa de Oftalmologia recomenda rastreios precoces nas crianças
A Sociedade Portuguesa de Oftalmologia (SPO) alertou hoje que uma em cada cinco crianças têm problemas de visão que podem prejudicar o rendimento escolar, razão pela qual recomendam a realização de rastreios o mais cedo possível.
Ordem dos Médicos exige correções no sistema de resposta às listas de espera
A Ordem dos Médicos (OM) vai pedir formalmente ao Ministério da Saúde para participar no Sistema Integrado de Gestão de Inscritos para Cirurgia (SIGIC), exigindo correções, anunciou hoje o bastonário.
Lúcio Lara Santos representa Portugal na principal agência mundial de investigação oncológica
Portugal reforça presença na investigação internacional do cancro com nomeação de Lúcio Lara Santos para a IARC
Portugal e o controlo do tabagismo: entre a negligência política e a omissão social
Hilson Cunha Filho e Sofia Ravara: Professores da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior
Psicólogos debatem ‘A Saúde ao longo da Vida’ no ‘Estrela Summit 2025’ em Seia
Os psicólogos portugueses têm encontro marcado em Seia, nos dias 13 a 14 de junho, para o congresso ‘Estrela Summit 2025’, que vai debater temas como o ‘burnout’, o impacto da inteligência artificial e das redes sociais, a religião, entre outros.
SPEM pede urgência no diagnóstico e acesso a medicamentos na esclerose múltipla
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) alertou hoje para a urgência de reduzir os tempos de diagnóstico e acesso aos medicamentos e defendeu que estes doentes sejam acompanhados em centros multidisciplinares.
MAIS LIDAS
-
O que se exigia a trabalhadora(e)s! e não foi assim há tanto tempo …
Não decorreram assim tantos anos quanto se poderia pensar da época em que se impunham medidas laborais com grande impacto na vida da(o)s trabalhadora(e)s. Recentemente adquiri, [...] -
Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
Provavelmente uma canção de trabalho italiana do final do século XIX, a Bella Ciao, terá sido desenvolvida no trabalho agrícola em arrozais. Entre nós, também [...] -
Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...]
OPINIÃO

Hospitais em serviços mínimos devido à greve dos auxiliares de saúde
Hospitais a trabalhar em serviços mínimos e constrangimentos nas consultas, exames e cirurgias programadas é o resultado da greve de hoje dos técnicos auxiliares de saúde, com uma adesão de cerca de 90%, disse à Lusa uma fonte sindical.

Médio Oriente: Fundação encerra centros de ajuda em Gaza até nova ordem
A Fundação Humanitária de Gaza (GHF, na sigla em inglês), encerrou hoje os centros de distribuição de ajuda no território palestiniano até nova ordem, anunciou o grupo apoiado pelos Estados Unidos e por Israel.

Ministério Público investiga cirurgia a Hugo Soares
O Ministério Público instaurou um inquérito ao caso de uma cirurgia que Hugo Soares, líder parlamentar do PSD, realizou no ano passado no Hospital de Santo António, no Porto, confirmou hoje à Lusa a Procuradoria-Geral da República (PGR).

Parlamento açoriano aprova auditoria do TdC à construção do hospital modular
O parlamento açoriano aprovou hoje um pedido de auditoria do Tribunal de Contas (TdC) ao hospital modular construído na sequência do incêndio de 04 de maio de 2024 no Hospital de Ponta Delgada.

CHMP recomenda Belantamab mafodotina para mieloma múltiplo recidivante
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da EMA recomendou a aprovação de Belantamab mafodotina para adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário, após resultados positivos em ensaios de fase III. Decisão final é esperada no terceiro trimestre de 2025