A polícia sul-coreana fez esta sexta-feira buscas às instalações da Associação de Médicos da Coreia (KMA, na sigla em inglês), que apoia os médicos internos em greve há onze dias em protesto contra políticas governamentais.
Mundo – Saúde
Cólera volta a matar em Moçambique com segunda vítima em fevereiro
As autoridades sanitárias moçambicanas registaram mais de 400 novos casos de cólera no norte do país nos últimos três dias de fevereiro e o segundo óbito este mês, indicam dados oficiais a que a Lusa teve esta sexta-feira acesso.
Aspaveli® (pegcetacoplano) aprovado na EU para o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna
A Sobi e a Apellis anunciaram que a Comissão Europeia (CE) aprovou Aspaveli® (pegcetacoplano) – a primeira terapêutica dirigida ao complexo C3 – para o tratamento de adultos com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) que apresentam anemia, após o tratamento com um inibidor de C5 durante pelo menos três meses.
TEPMETKO® (tepotinib) recebe opinião positiva do CHMP para doentes com CPNPC avançado com alterações skipping no METex14
A Merck anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de TEPMETKO® (tepotinib) uma vez por dia por via oral como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, com alterações que resultam em skipping no exão 14 do gene do fator de transição epitélio-mesênquima (MET) (METex14), que necessitem de tratamento sistémico após tratamento prévio com imunoterapia e/ou quimioterapia contendo platina.
Kineret® (anacinra) aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de doentes com pneumonia por Covid-19
A Sobi Ibéria anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a indicação de Kineret® (anacinra) para o tratamento da infeção por coronavírus 2019 (Covid-19) em doentes adultos com pneumonia, que requerem oxigénio suplementar, em risco de progressão para insuficiência respiratória grave, determinado pela concentração plasmática do recetor ativador de plasminógenio da uroquinase solúvel (suPAR) ≥ 6 ng / ml.
Regulador europeu aprova nova vacina pneumocócica
O Comité Científico para os Medicamento de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento, aprovou recentemente uma vacina conjugada que protege contra 20 serotipos responsáveis pela maioria das doenças causadas pelos pneumococos na população adulta.
Comissão Europeia aprova risancizumab para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou risancizumab, em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX), para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstram ser intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).
Alnylam comunica resultados preliminares positivos de estudo em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia
Vutrisiran cumpriu todos os parâmetros de avaliação secundários dos 18 meses, incluindo melhorias estatisticamente significativas na progressão da neuropatia, qualidade de vida (QOL), velocidade de marcha, estado nutricional e escala de incapacidade, relativamente a placebo externo, em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia.
CE aprova novo medicamento para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave
A Comissão Europeia aprovou um novo medicamento de toma oral única diária para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave. Os resultados obtidos nos estudos demonstraram melhoria significativa nas medidas de avaliação dos sintomas e controlo da doença versus placebo.
Medicamento aumenta sobrevivência a cinco anos em doentes com LGCB refratário
A Kite anunciou dados promissores do uso de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para o tratamento de doentes adultos com linfoma de grandes células b (LGCB) refratário. Os resultados do ensaio ZUMA-1 demonstraram que 42,6% dos doentes do estudo vivos cinco anos após tratamento e, destes, 92% aos cinco anos não necessitaram de tratamentos oncológicos adicionais.
ESCMID atualiza recomendações do uso do medicamento Remdesivir para a gestão e tratamento da Covid-19
A Sociedade Europeia de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas (ESCMID) publicou recentemente, no Clinical Microbiology and Infection (CMI), novas recomendações sobre o uso de medicamento Remdesivir para o tratamento da Covid-19. A atualização incluiu a recomendação condicional da utilização de Remdesivir em doentes hospitalizados com SARS-CoV-2, que não necessitem de ventilação mecânica invasiva ou ECMO no início do tratamento.
Plataforma de combate à falsificação de dispositivos médicos ficará operacional só em 2023
Um grupo restrito de profissionais e decisores do setor da saúde reuniram-se recentemente para discutir o ponto de situação da implementação do Regulamento dos Dispositivos Médicos a nível europeu. De acordo com a GS1 Portugal, a plataforma de combate à falsificação de dispositivos médicos só ficará operacional em 2023.
Darolutamida com docetaxel e terapêutica de privação androgénica aumenta sobrevivência global
No ensaio ARASENS, a darolutamida em combinação com docetaxel e terapêutica de privação androgénica (TPA) aumentou significativamente a sobrevivência global (SG), em comparação com docetaxel e TPA, em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível.
Dados pré-clínicos demonstram que sotrovimab mantém atividade contra as principais mutações Ómicron
A GSK (GlaxoSmithKline) e a Vir Biotechnology anunciaram uma atualização do bioRxiv, um servidor de pré-impressão, com dados pré-clínicos que demonstram que sotrovimab, um anticorpo monoclonal experimental, mantém atividade contra as principais mutações da variante Ómicron do SARS-CoV-2.
ÚLTIMAS
Brasil supera dois milhões de casos de dengue e bate recorde histórico
O Brasil ultrapassou a marca de dois milhões de casos de dengue em 2024, segundo os dados divulgados pelo Ministério da Saúde do país, um novo recorde, desde que existem registos.
OMS pede a Estados-membros consenso sobre tratado global contra futuras pandemias
A Organização Mundial da Saúde (OMS) pediu aos Estados-membros consenso sobre um tratado global de preparação para futuras pandemias, depois de uma nova ronda de negociações esta semana ter revelado desacordos.
HGO adotou sistema de pulseiras para prevenir fuga de doentes
O Hospital Garcia de Orta (HGO) tem a funcionar desde setembro, no serviço de urgência, um sistema de pulseiras eletrónicas para doentes com risco de fuga, que em média faz três a quatro disparos por dia.
Hora do Planeta assinala-se sábado desligando luzes e com ações “positivas”
A Hora do Planeta, uma campanha ambiental que consiste em desligar as luzes durante uma hora, apela este ano ao público a dedicar 60 minutos do próximo sábado a fazer “algo positivo” pelo Planeta.
Casos de tuberculose na população imigrante aumentaram em 2022
Os casos de tuberculose na população imigrante em Portugal aumentarem em 2022, totalizando 457, o que representa 30,1% do total de situações diagnosticadas, segundo um relatório da Direção-Geral da Saúde (DGS).
Portugal tem menos de um oftalmologista por 10 mil habitantes e faltam 127 no SNS
Portugal tem menos de um oftalmologista por 10 mil habitantes, ocupando a nona posição a nível europeu, segundo dados do Colégio da Especialidade de Oftalmologia da Ordem dos Médicos, que apontam para um défice de 127 especialistas no SNS.
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Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
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07/09/2023 -
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
Conselho de Ministros aprova gratuitidade dos medicamentos para 145 mil idosos
O Conselho de Ministros aprovou esta quinta-feira a gratuitidade dos medicamentos sujeitos a prescrição médica aos cerca de 145 mil beneficiários do Complemento Solidário para Idosos (CSI), anunciou o primeiro-ministro.
Regulador da Saúde pede à ULS da Guarda para garantir a operacionalidade da VMER
A Entidade Reguladora da Saúde (ERS) emitiu uma instrução à Unidade Local de Saúde (ULS) da Guarda para garantir a operacionalidade da Viatura Médica de Emergência e Reanimação (VMER), na sequência da morte de um turista em Manteigas.
OM oferece apoio após incêndio no hospital de Ponta Delgada
A Ordem dos Médicos disse esta quinta-feira estar pronta para apoiar o Serviço Regional de Saúde dos Açores e elogiou a “enorme capacidade de resposta” dos profissionais após o incêndio no hospital de Ponta Delgada.
Dia do Enfermeiro: Mais do que um Dia de Celebração
Vasco Lopes da Silva, Enfermeiro Especialista em Médico-Cirúrgica
Regulador pede a ULS do Algarve que garanta transferência pediátrica permanente após morte de bebé
A Entidade Reguladora da Saúde (ERS) emitiu uma instrução à Unidade Local de Saúde (ULS) do Algarve para garantir a operacionalidade permanente da transferência pediátrica inter-hospitais, na sequência da morte de um bebé há um ano, foi hoje divulgado.
