Mamíferos fêmeas, como os roedores, aceitam tentativas de acasalamento apenas durante a fase fértil e uma equipa de investigadores da Fundação Champalimaud descobriu um circuito neural fundamental para a rejeição sexual fora do ciclo reprodutivo.
Mundo – Saúde
Investigação de universidade nas Astúrias deteta vespa soror na Europa
Um estudo realizado por investigadores da Universidade de Oviedo, nas Astúrias, identificou naquela província do Norte de Espanha quatro exemplares da vespa soror, considerada mais perigosa que a vespa asiática, que entrou na Europa, por França, em 2004.
Medicamento para tratar a Covid-19 alargado para mais doentes com risco aumentado de infeção grave
A Comissão Europeia aprovou uma nova alteração sobre o uso do antiviral Veklury, passando a incluir doentes adultos que não necessitam de oxigénio suplementar e que estão em risco acrescido de progredir para COVID-19 grave. De acordo com a Gilead, o medicamento é eficaz contra a mais recente variante Ómicron.
Comissão Europeia dá luz verde a nova vacina pneumocócica
O imunizante VAXNEUVANCE (vacina pneumocócica conjugada 15-valente) acaba de receber aprovação por parte da Comissão Europeia para indivíduos com mais de 18 anos. O sinal de luz verde permite a comercialização da vacina em todos os 27 Estados-Membros da União Europeia, além da Islândia, Noruega e Lichtenstein.
Aspaveli® (pegcetacoplano) aprovado na EU para o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna
A Sobi e a Apellis anunciaram que a Comissão Europeia (CE) aprovou Aspaveli® (pegcetacoplano) – a primeira terapêutica dirigida ao complexo C3 – para o tratamento de adultos com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) que apresentam anemia, após o tratamento com um inibidor de C5 durante pelo menos três meses.
TEPMETKO® (tepotinib) recebe opinião positiva do CHMP para doentes com CPNPC avançado com alterações skipping no METex14
A Merck anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de TEPMETKO® (tepotinib) uma vez por dia por via oral como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, com alterações que resultam em skipping no exão 14 do gene do fator de transição epitélio-mesênquima (MET) (METex14), que necessitem de tratamento sistémico após tratamento prévio com imunoterapia e/ou quimioterapia contendo platina.
Kineret® (anacinra) aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de doentes com pneumonia por Covid-19
A Sobi Ibéria anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a indicação de Kineret® (anacinra) para o tratamento da infeção por coronavírus 2019 (Covid-19) em doentes adultos com pneumonia, que requerem oxigénio suplementar, em risco de progressão para insuficiência respiratória grave, determinado pela concentração plasmática do recetor ativador de plasminógenio da uroquinase solúvel (suPAR) ≥ 6 ng / ml.
Regulador europeu aprova nova vacina pneumocócica
O Comité Científico para os Medicamento de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento, aprovou recentemente uma vacina conjugada que protege contra 20 serotipos responsáveis pela maioria das doenças causadas pelos pneumococos na população adulta.
Comissão Europeia aprova risancizumab para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou risancizumab, em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX), para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstram ser intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).
Alnylam comunica resultados preliminares positivos de estudo em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia
Vutrisiran cumpriu todos os parâmetros de avaliação secundários dos 18 meses, incluindo melhorias estatisticamente significativas na progressão da neuropatia, qualidade de vida (QOL), velocidade de marcha, estado nutricional e escala de incapacidade, relativamente a placebo externo, em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia.
CE aprova novo medicamento para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave
A Comissão Europeia aprovou um novo medicamento de toma oral única diária para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave. Os resultados obtidos nos estudos demonstraram melhoria significativa nas medidas de avaliação dos sintomas e controlo da doença versus placebo.
Medicamento aumenta sobrevivência a cinco anos em doentes com LGCB refratário
A Kite anunciou dados promissores do uso de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para o tratamento de doentes adultos com linfoma de grandes células b (LGCB) refratário. Os resultados do ensaio ZUMA-1 demonstraram que 42,6% dos doentes do estudo vivos cinco anos após tratamento e, destes, 92% aos cinco anos não necessitaram de tratamentos oncológicos adicionais.
ESCMID atualiza recomendações do uso do medicamento Remdesivir para a gestão e tratamento da Covid-19
A Sociedade Europeia de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas (ESCMID) publicou recentemente, no Clinical Microbiology and Infection (CMI), novas recomendações sobre o uso de medicamento Remdesivir para o tratamento da Covid-19. A atualização incluiu a recomendação condicional da utilização de Remdesivir em doentes hospitalizados com SARS-CoV-2, que não necessitem de ventilação mecânica invasiva ou ECMO no início do tratamento.
Plataforma de combate à falsificação de dispositivos médicos ficará operacional só em 2023
Um grupo restrito de profissionais e decisores do setor da saúde reuniram-se recentemente para discutir o ponto de situação da implementação do Regulamento dos Dispositivos Médicos a nível europeu. De acordo com a GS1 Portugal, a plataforma de combate à falsificação de dispositivos médicos só ficará operacional em 2023.
ÚLTIMAS
Cientistas criam teste sanguíneo que permite detetar precocemente doença de Parkinson
Cientistas desenvolveram em Israel um teste sanguíneo simples e económico capaz de detetar a doença de Parkinson antes do aparecimento de sintomas, foi hoje divulgado.
Governo quer resolver 104 mil juntas médicas em seis meses com pagamento extra a médicos
O Governo estima dar resposta às 104 mil pessoas em espera por junta médica de avaliação de incapacidade no prazo de seis meses, pagando aos médicos especialistas cinco euros por cada processo despachado além do horário de trabalho.
Jogo No Mercy sobre sexo não consensual e incesto retirado da plataforma
O jogo No Mercy, que desafia os utilizadores a tornarem-se no “pior pesadelo das mulheres” num universo de incesto e sexo não consensual, não está hoje disponível na plataforma Steam Portugal, após ter sido retirado pela Zerat Games.
Clínica de fertilidade admite transferência de embrião errado na Austrália
Uma clínica australiana que faz tratamentos de fertilização in vitro (FIV) admitiu ter-se enganado no embrião transferido num dos tratamentos, o que levou uma mulher a dar à luz o filho de outra pessoa.
Português integra equipa que desenhou o mapa mais detalhado do cérebro de um mamífero
Um cientista português integrou uma equipa com mais de 150 investigadores que, a partir de uma amostra de tecido, conseguiram desenhar um mapa da estrutura e das ligações entre as células cerebrais de um rato, o mais detalhado num mamífero.
INEM não acautelou riscos da falta de fiscalização para acumulação indevida de funções
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde considera que o INEM não acautelou os riscos decorrentes da falta de fiscalização dos casos de acumulação indevida de funções, nomeadamente no âmbito da formação em entidades externas.
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Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
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07/09/2023 -
O que se exigia a trabalhadora(e)s! e não foi assim há tanto tempo …
Não decorreram assim tantos anos quanto se poderia pensar da época em que se impunham medidas laborais com grande impacto na vida da(o)s trabalhadora(e)s. Recentemente adquiri, [...] 58552 05/26/2023 -
Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
ASF aprova “Condições Padrão” para Seguro de Saúde e reforça proteção do consumidor
A ASF aprovou a Circular n.º 6/2025, estabelecendo “Condições Padrão” para seguros de saúde, com quatro coberturas essenciais e regras de transparência, visando maior proteção, clareza e comparabilidade para consumidores.
Ordem dos Farmacêuticos saúda continuidade de Ana Paula Martins
Ana Paula Martins foi reconduzida como Ministra da Saúde no XXV Governo Constitucional. A Ordem dos Farmacêuticos felicita a nomeação, destacando a importância da continuidade nos projetos prioritários para o setor e para o SNS.
Nova Associação de Médicos de Família Privados Propõe Soluções para 1,6 Milhões sem Médico
A Associação Portuguesa de Médicos de Família Independentes (APMF) formalizou hoje o seu pedido de registo, propondo-se como parceiro social para reforçar o acesso à saúde, especialmente para os mais de 1,6 milhões de portugueses sem médico de família.
FNAM exige ruptura com erros do passado após recondução da Ministra da Saúde
A Federação Nacional dos Médicos manifesta profunda preocupação com a recondução de Ana Paula Martins como Ministra da Saúde, exigindo uma mudança de postura e soluções urgentes para salvar o SNS, após um mandato marcado por confrontos e agravamento dos serviços.
Ana Paula Martins reconduzida como Ministra da Saúde no XXV Governo Constitucional
Ana Paula Martins foi reconduzida no cargo de Ministra da Saúde no XXV Governo Constitucional, numa decisão que reflete uma aposta na continuidade das políticas iniciadas no seu primeiro mandato.