IGAS instaura processo de esclarecimento sobre comercialização de antidabético Mounjaro
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) instaurou um processo de esclarecimento sobre a comercialização do medicamento Mounjaro, um antidiabético também utilizado para perda de peso.
Brasil aprova vacina em dose única contra a chikungunya
As autoridades sanitárias brasileiras aprovaram hoje o registo de uma vacina em dose única contra a chikungunya, um fármaco desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
Infarmed manda recolher lotes de medicamento para tensão alta
O Infarmed mandou recolher do mercado dois lotes do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis, usado nos casos de tensão arterial elevada, por terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros de doseamento e impureza.
Primeiro medicamento oral para depressão pós-parto aprovado nos Estados Unidos
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos aprovou na sexta-feira, pela primeira vez, o uso de um medicamento oral para tratar a depressão pós-parto.
Quase 27.000 suspeitas de reações adversas a medicamentos em 2022
O Infarmed recebeu no ano passado quase 27.000 notificações de suspeitas de Reações Adversas a Medicamentos (RAM) e pelo menos um em cada cinco casos foram considerados graves.
Farmacêutica Moderna passa de lucro a prejuízo de 1.190 milhões de euros no primeiro semestre
A empresa farmacêutica Moderna revelou esta quinta-feira que teve prejuízo de 1.301 milhões de dólares (1.190 milhões de euros) até junho, após ter contabilizado um lucro de 5.854 milhões de dólares (5.355 milhões de euros) no primeiro semestre de 2022.
FMUP e INFARMED estudam risco de medicamento tomado durante gravidez
Investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) e do INFARMED estão a recrutar pessoas para um estudo sobre grau de conhecimento dos riscos da toma de medicamentos com valproato durante a gravidez, foi hoje divulgado.
Medicamento para doença renal crónica obtém autorização de comparticipação
O medicamento Forxiga (dapagliflozina) obteve autorização de comparticipação para o tratamento de doentes adultos com doença renal crónica.
Comissão Europeia aprova medicamento para cancro da mama previamente tratado (Área Reservada)
A Gilead Sciences anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Trodelvy® (sacituzumab govitecano) como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama irressecável ou metastático com recetor hormonal (HR)-positivo, HER2-negativo que tenham recebido terapia endócrina e pelo menos duas terapias sistémicas adicionais no cenário avançado.
110 medicamentos com a exportação temporariamente suspensa em agosto
O Infarmed proibiu a exportação em agosto de 109 medicamentos de várias categorias e substâncias ativas, menos 20 do que em julho, segundo uma circular hoje divulgada.
Vertex anuncia financiamento do KAFTRIO® em Portugal para crianças com fibrose quística entre 6 e 11 anos
A Vertex Pharmaceuticals anunciou hoje que o Infarmed aprovou as condições de financiamento para a extensão da indicação terapêutica do medicamento KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em combinação com ivacaftor, para o tratamento da fibrose quística (FQ) em doentes entre os 6 e os 11 anos de idade que tenham pelo menos uma mutação F508del no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).
Medicamento inovador para fibrose quística alargado a crianças dos 6 aos 11 anos
O Infarmed alargou a crianças entre 6 e 11 anos o uso dos medicamentos Kaftrio e Kalydeco para tratamento da fibrose quística no Serviço Nacional de Saúde, informou a Autoridade do Medicamento e Produtos de Saúde.
Medicamento inovador para diversos tipos de cancro aprovado pelo Infarmed
O Infarmed autorizou o uso do medicamento pembrolizumab no tratamento do cancro de mama triplo negativo metastático, do colorretal metastático, do colo do útero persistente, do esófago metastático, carcinona das células renais em adultos e alguns casos de melanoma.
Hélder Mota Filipe quer acordos por resultados nos medicamentos mais caros
O bastonário da Ordem dos Farmacêuticos defende uma maior aposta nos acordos para pagamento de medicamentos por resultados e nos medicamentos biossimilares, para ajudar a travar o crescimento da despesa com fármacos no Serviço Nacional de Saúde (SNS).
Associações de doentes lançam petição pedindo comparticipação de produtos de Nutrição Entérica
19 Associações de doentes juntaram-se, numa petição pública, para pedir a comparticipação a 100% destes produtos para doentes crónicos dependentes de nutrição entérica
Mais de 260 medicamentos inovadores obtiveram AIM em 5 anos
Foram mais de 260 os medicamentos inovadores de diversas áreas, sobretudo oncologia, doença cardiovascular e sistema nervoso central, que obtiveram autorização de introdução no mercado (AIM) nos últimos cinco anos, segundo o Infarmed.
Administradores defendem criação de fundo próprio para financiamento de medicamentos inovadores
Os administradores hospitalares querem que os medicamentos inovadores passem a ser financiados por um fundo próprio, com dinheiro público, mas fora dos orçamentos dos hospitais, para aliviar os gastos com fármacos, que subiram mais de 12% no ano passado.
Novo medicamento para o tratamento de Alzheimer pode retardar a doença entre quatro a sete meses
Um novo medicamento experimental para o tratamento de Alzheimer pode retardar o agravamento da doença entre quatro a sete meses, segundo um estudo que aponta, no entanto, o risco de danos cerebrais.
Antiviral para tratamento da covid-19 deixa de ser recomendado em Portugal
O antiviral Lagevrio para o tratamento da covid-19 deixou de ser recomendado em Portugal com efeitos imediatos, depois de a farmacêutica ter solicitado ao regulador europeu a retirada da autorização de comercialização.
Takeda com licença mundial exclusiva de Fruquintinib
A Takeda anunciou a conclusão de um acordo de licenciamento exclusivo com a HUTCHMED (China) Limited e sua subsidiária HUTCHMED Limited, para o desenvolvimento e comercialização de fruquintinib fora da China continental, Hong Kong e Macau.
Quota de mercado genéricos ultrapassa pela primeira vez barreira dos 50%
A quota de mercado dos genéricos ultrapassou, pela primeira vez, a barreira dos 50%, mas, alertou hoje a presidente da Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN), ainda persistem “ineficiências que impedem uma maior adoção” destes fármacos.
Oito em cada 10 medicamentos em rotura são genéricos
Oito em cada 10 medicamentos em rotura no mercado são genéricos, uma situação que condiciona o acesso das populações à saúde e impacta negativamente os custos suportados pelos doentes e pelo SNS, alertou hoje a associação do setor.
Takeda adquire licença mundial exclusiva (ex-China) de Fruquintinib
A Takeda anunciou a conclusão de um acordo de licenciamento exclusivo com a HUTCHMED (China) Limited e sua subsidiária HUTCHMED Limited, para o desenvolvimento e comercialização de fruquintinib fora da China continental, Hong Kong e Macau.
139 medicamentos com exportação suspensa
A lista de medicamentos com exportação suspensa em julho foi alargada a 139 fármacos, mais 37,6%, relativamente ao mês anterior, segundo uma circular informativa do Infarmed que entra hoje em vigor.
Bayer inicia estudo de fase III com finerenona em adultos com doença renal crónica e diabetes tipo 1
A Bayer anunciou o início do FINE-ONE, um estudo de fase III internacional, multicêntrico, aleatorizado, controlado por placebo, em dupla ocultação e de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança da finerenona comparativamente a placebo em adultos com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 1 (DT1).
Biogen apresenta dados sobre o impacto dos medicamentos para a esclerose múltipla na gravidez
A Biogen divulgou, na reunião de 2023 da AAN – American Academy of Neurology, novos dados a longo prazo sobre o impacto das terapêuticas modificadoras da doença (TMDs), incluindo o TECFIDERA® (fumarato de dimetilo) na gravidez, e dados atualizados de redução do risco de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) para TYSABRI® (natalizumab).
ÚLTIMAS
Inteligência artificial pode tornar os profissionais de saúde mais humanos
O professor de bioética Rui Nunes, da Universidade do Porto, disse hoje que as novas tecnologias de Inteligência Artificial (IA) vão impactar profundamente a medicina e podem tornar os profissionais de saúde mais humanos e mais bem preparados.
OE saúda a recondução de Ana Paula Martins como Ministra da Saúde
A Ordem dos Enfermeiros saúda a recondução da Dra. Ana Paula Martins como Ministra da Saúde. Num setor marcado por grande rotatividade e promessas sucessivamente adiadas, esta decisão representa uma oportunidade de estabilidade e continuidade.
Laboratórios em risco: o sistema que sufoca quem garante o diagnóstico de 14 milhões de Utentes
Nuno Marques. Diretor-Geral da Associação Nacional dos Laboratórios Clínicos (ANL)
Ordem dos Médicos: Ministra da Saúde tem “segunda e última oportunidade”
O bastonário da Ordem dos Médicos defendeu que Ana Paula Martins, hoje reconduzida como ministra da Saúde, tem uma “segunda e última oportunidade” para concretizar medidas que retirem o SNS do estado de “decomposição” em que se encontra.
SIM reconhece “capacidade de diálogo” à ministra da Saúde
O secretário-geral do Sindicato Independente dos Médicos (SIM) considerou Ana Paula Martins, hoje reconduzida como ministra da Saúde, uma “pessoa com capacidade de diálogo”, alegando o acordo assinado que permitiu valorizar os clínicos.
Utente agride médica e enfermeira nas urgências de Viana do Castelo
Um homem de 58 anos, que deu entrada na madrugada de terça-feira, no serviço de urgência do hospital de Santa Luzia, em Viana do Castelo, agrediu uma médica e uma enfermeira, revelou hoje fonte hospitalar.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
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