OMS alerta que são precisos novos medicamentos para doenças fúngicas invasivas
A Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou hoje para a necessidade de desenvolvimento de novos medicamentos antifúngicos, alegando que, desde 2014, apenas foram aprovados quatro fármacos para doenças fúngicas invasivas que matam anualmente 3,8 milhões de pessoas.
Infarmed manda retirar do mercado um lote do medicamento Lorazepam
A autoridade nacional do medicamento (Infarmed) ordenou a suspensão imediata de um lote do medicamento Lorazepam, indicado no tratamento da ansiedade, devido à deteção de um resultado irregular num estudo de estabilidade.
Medicamento para a perda de peso reduz significativamente IMC em crianças obesas
Os resultados deste estudo, foram divulgados no EASD Annual Meeting 2024, que decorre até amanhã em Madrid.
EMA aprovou a seringa pré-cheia para a administração de Eylea na UE
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou a seringa pré-cheia para a administração de Eylea ™ 8 mg (solução injetável de 114,3 mg/ml) na União Europeia. A nova seringa pré-cheia OcuClick ™ permitirá aos oftalmologistas administrar com precisão a dose de 70 microlitros de Eylea™ 8 mg para as indicações aprovadas de degenerescência macular da idade neovascular (DMIn) (húmida) e edema macular diabético (EMD) de uma forma simples e eficiente. A Alemanha será um dos primeiros mercados a lançar a a seringa pré-cheia.
Cenobamato mostra resultados promissores no tratamento da epilepsia focal
A análise post-hoc do estudo C021 revelou elevadas taxas de retenção ao terceiro ano, independentemente das categorias etiológicas, variando entre 60,3% e 77,9%.
Laboratórios Salvat lançam Cristalmina®, o primeiro medicamento transparente para feridas e queimaduras ligeiras em Portugal
Os Laboratórios Salvat, companhia farmacêutica independente, acabam de lançar em Portugal Cristalmina®, um medicamento antissético à base de clorhexidina (10mg/ml) indicado para o tratamento de pequenas feridas superficiais e queimaduras ligeiras (primeiro grau).
Comissão Europeia aprova efanesoctocog alfa da Sobi® para o tratamento da hemofilia A
Novo medicamento oferece proteção elevada contra hemorragias com uma dose única semanal
Politécnico da Guarda quer transformar pasta de papel em cápsula de medicamentos
A nova unidade de investigação do Instituto Politécnico da Guarda (IPG) quer utilizar um subproduto da indústria do papel para encapsular fármacos, nomeadamente agentes terapêuticos anticancerígenos, anti-inflamatórios ou ansiolíticos, anunciou hoje aquela instituição de ensino.
AbbVie submete pedido de aprovação de upadacitinib para arterite de células gigantes à FDA e EMA
A AbbVie anunciou a submissão de pedidos de autorização de introdução no mercado (AIM) à FDA (Food and Drug Administration) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para o upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) no tratamento de doentes adultos com arterite de células gigantes (ACG).
Bayer inicia ensaio de fase III para cancro do pulmão de não-pequenas células
Bayer inicia ensaio de fase III para novo fármaco contra cancro do pulmão de não-pequenas células com mutação HER2, visando terapêutica personalizada.
Nanopartículas abrem caminho para testes de stress em casa
O stress assume várias formas no nosso quotidiano, desde as exigências implacáveis do trabalho até à correria constante das idas à escola. No entanto, ignorar níveis elevados de stress pode levar a problemas de saúde graves, como depressão e doença de Alzheimer. E se...
Semaglutida reduz mortes relacionadas com a COVID-19 em pacientes com obesidade e doenças cardiovasculares
A capacidade da semaglutida para reduzir significativamente os eventos adversos cardiovasculares e relacionados com a COVID-19 sublinha o potencial transformador de abordar a obesidade e melhorar a saúde cardiometabólica como uma estratégia para proteger contra uma ampla gama de ameaças à saúde.
Submetido pedido de autorização de novo medicamento para sintomas vasomotores associados à menopausa
A Bayer anunciou hoje que foi submetido um pedido de autorização de novo medicamento (NDA), para o medicamento experimental elinzanetant, à Autoridade dos Alimentos e Medicamentos (FDA) para o tratamento de sintomas vasomotores (SVM, também conhecidos como afrontamentos) moderados a graves associados à menopausa. A submissão tem por base os resultados positivos dos estudos de Fase III OASIS 1, 2 e 3.
Comissão Europeia aprova tratamento para a hipertensão arterial pulmonar
A MSD, conhecida como Merck (NYSE: MRK) nos Estados Unidos e no Canadá, acaba de anunciar a aprovação do medicamento WINREVAIR® pela Comissão Europeia (CE).
SIFI recebe aprovação da Comissão Europeia para AKANTIOR®
AKANTIOR® (polihexanida) é o primeiro e único medicamento aprovado para o tratamento da ceratite por acanthamoeba
Mpox: Fabricante dinamarquês da vacina quer aprovação para adolescentes
A farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic, que fabrica uma vacina contra a mpox, anunciou hoje ter pedido à Agência Europeia de Medicamentos que alargasse a utilização do seu soro a adolescentes dos 12 aos 17 anos.
“Darolutamida Atinge Meta Primária em Fase III do Ensaio ARANOTE para Cancro da Próstata Metastático Hormonossensível”
O ensaio clínico de Fase III ARANOTE, que investiga a combinação de darolutamida com terapia de privação androgênica (TPA) em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS), atingiu o seu objetivo principal, demonstrando um aumento significativo na sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em comparação com o uso de placebo mais TPA.
Despesa com medicamentos no 1º semestre aumenta nos hospitais públicos 12,5%
Os hospitais públicos gastaram mais de 1.116 milhões de euros com medicamentos no primeiro semestre do ano, um aumento de 12,5% relativamente ao mesmo período do ano passado, quando esta despesa atingiu o valor mais alto da última década.
Doentes com Colangite Biliar Primária Defendem Manutenção do Ácido Obeticólico como Opção Terapêutica
A CBP Portugal, junto com a PBC Foundation e 11 outras associações internacionais de pacientes com colangite biliar primária (CBP), expressou preocupações sobre a possível retirada do ácido obeticólico, um medicamento crucial para tratar a CBP. Elas também iniciaram uma petição internacional para evitar essa decisão.
STADA lança biossimilar de Ustecinumab na Europa
A STADA anunciou o lançamento do seu biossimilar de ustecinumab em 15 países da Europa, promovendo o acesso a esta importante molécula utilizada em indicações selecionadas nas áreas de gastroenterologia, dermatologia e reumatologia.
Bruxelas vincula compromissos ‘anti-trust’ de farmacêutica Vifor
A Comissão Europeia tornou hoje juridicamente vinculativos os compromissos assumidos pela farmacêutica Vifor para responder a preocupações em matéria de livre concorrência no mercado de ferro injetável, nomeadamente respeitantes a campanhas de promoção.
Johnson&Johnson Innovative Medicine anuncia nova indicação terapêutica para CPNPC (artigo acessível apenas a profissionais de saúde)
Dados do estudo PAPILLON, de fase 3, mostram que RYBREVANT®▼(amivantamab) em combinação com quimioterapia resultou numa redução de 60% no risco de progressão da doença ou morte em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutações de inserção ativadoras no exão 20 do EGFR, em comparação com quimioterapia isolada.
Tratamento para anemia causada por síndromes mielodisplásicas financiado em Portugal
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo de doenças heterogéneas com prognósticos muito variáveis, que na Europa afetam 3 a 4 indivíduos em cada 100 mil habitantes por ano
Estudo revela estratégias eficazes no controlo da hipertensão em Portugal
Podemos fazer Mais no Controlo da Hipertensão? Os resultados do estudo GPHT-PT1 revelam que sim, se conjugarmos 3 fatores de sucesso: Cumprir Recomendações (Guidelines), fazer um acompanhamento do Doente e Optar pela terapêutica adequada. Sucesso em 82% dos doentes controlados.
Infarmed: Recomendações para gerir escassez de medicamentos para diabetes
O Infarmed emitiu várias recomendações dirigidas às empresas, profissionais de saúde e doentes para melhorar o fornecimento de medicamentos para a diabetes tipo 2, cuja “utilização abusiva” está a provocar escassez no mercado, segundo uma circular do regulador.
ÚLTIMAS
Angola com mais 10 mortos nas últimas 24 horas e total de 13.598 casos de cólera desde janeiro
Angola registou mais dez mortos por cólera e 343 novas infeções, com um total de 498 mortes desde janeiro passado, segundo o ponto da situação com data de 18 de abril divulgado hoje pelo Ministério da Saúde angolano.
Diretor-executivo do SNS diz que caso da grávida na ambulância foi resolvido, mas com falha da utente
O diretor executivo do SNS afirmou hoje que o caso da grávida que esteve quase três horas numa ambulância foi corretamente resolvido, mas atribuiu à utente a responsabilidade por um pormenor que “não terá corrido tão bem”.
Diretor executivo diz que falta de tarefeiros agrava fecho de urgências nos feriados
O diretor executivo do SNS explicou hoje que os fechos de urgências se agravam aos fins de semana com feriados por falta de prestadores de serviço, mas garantiu que há sempre resposta para quem recorre à urgência.
Trabalhadores do INEM recusam ser “bode expiatório” de um SNS “com falhas”
A Comissão de Trabalhadores do INEM rejeitou hoje que os seus profissionais sejam o “bode expiatório” de um Serviço Nacional de Saúde (SNS) “com falhas”, sobretudo no encaminhamento de utentes de risco.
Sem Médico de Família. Pergunta para o debate do dia 28 de Abril
António Alvim
Médico de Família
Polémica no INEM: Ordem dos Enfermeiros repudia declarações do sindicato dos Técnicos de Emergência Médica
A Ordem dos Enfermeiros repudia declarações do presidente do Sindicato dos Técnicos de Emergência Médica sobre alegados atrasos no INEM e exige ao INEM e Ministério da Saúde um desmentido público para defender o bom nome dos profissionais.
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A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
