A Merck anunciou dados atualizados de eficácia e segurança de longo prazo para o evobrutinib experimental, que continuam a mostrar um perfil favorável de segurança e tolerância, consistente com o que foi observado anteriormente no período duplo-cego (DBP) dos ensaios clínicos.
esclerose múltipla recidivante
Novos dados de MAVENCLAD® mostram efetividade sustentada e benefícios na qualidade de vida dos doentes com EMR
A Merck anunciou novos dados interinos de mundo real sobre MAVENCLAD® (cladribina comprimidos) que mostram que os doentes com esclerose múltipla recidivante (EMR), após o primeiro ciclo de tratamento com MAVENCLAD no ano 1, tiveram uma melhoria significativa nas pontuações de qualidade de vida (QoL).
MAVENCLAD com resultados promissores para o tratamento da esclerose múltipla recidivante
A farmacêutica Merck anunciou esta sexta-feira resultados promissores sobre a eficácia do MAVENCLAD para o tratamento de doentes com esclerose múltipla recidivante (EMR). Os dados obtidos no estudo de fase Fase IV MAGNIFY-MS revelam “um rápido início de ação a partir do final do primeiro mês evidenciado pelas alterações nas lesões ativas únicas combinadas (AUC) na imagem por ressonância magnética (RM)”. Os dados também mostraram uma “redução significativa na contagem média de lesões T1 com captação de gadolínio (Gd +)”.
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Maria Manuel Mota: acabar com o “crónico subfinanciamento” e a precariedade “ na ciência
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A Associação Portuguesa de Apoio à Vítima (APAV) registou no primeiro semestre deste ano cerca de 15 mil crimes de violência doméstica, um aumento de 2% em relação ao período homólogo de 2023.
Governo vai reconhecer até ao final do ano progressão por avaliação de desempenho dos técnicos de diagnóstico
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OE2025: Chumbada proposta do Chega sobre preço dos genéricos
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OE2025: Aprovada proposta que contorna impacto de atrasos na emissão de atestado de incapacidade
Uma proposta de alteração ao OE2025 que visa contornar os atrasos na emissão de atestados médicos de incapacidade multiúso no acesso à Prestação Social de Inclusão (PSI) foi aprovada no parlamento.
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