A Biogen anunciou que foram publicados, na revista “The Lancet Neurology”, os resultados sobre a fase 3b do Estudo NOVA, que avaliou a eficácia da administração de Natalizumab 300mg IV a cada de seis semanas, em doentes com esclerose múltipla surto-remissão.
esclerose múltipla surto-remissão
Comissão Europeia aprova nova administração subcutânea de tratamento de esclerose múltipla surto-remissão
A Biogen anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a 26 de março a autorização de introdução no mercado da forma subcutânea (SC) do TYSABRI (natalizumab), fármaco direcionado para o tratamento da esclerose múltipla surto-remissão.
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Papa Francisco: o Pastor do fim do mundo que tocou o meu mundo
António Ricardo Miranda
Associação OUVIR
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