espondilartrite axial não radiográfica

Espondilartrite axial não radiográfica: AbbVie submete pedidos de autorização à EMA e à FDA

A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondilartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que tiveram uma resposta inadequada a anti-inflamatórios não esteroides (AINE).

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