Há dias, uma colaboração internacional liderada pela Universidade de Genebra (UNIGE) e pela Universidade de Beihang, na China, anunciou ter descoberto que as variantes patogénicas do gene FOXI3 – responsável pelo desenvolvimento da orelha – são responsáveis por uma forma deste distúrbio do desenvolvimento.
![Identificado gene responsável por defeitos faciais graves de síndrome de Goldenhar](https://healthnews.pt/wp-content/uploads/2023/06/sindrome-de-Goldenhar-1-1024x675.jpg)