A Kite anunciou esta terça-feira que a Agência Europeia de Medicamentos aprovou uma alteração de Tipo II do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para as suas terapias com células de recetor de antigénio quimérico (CAR) T aprovadas, Yescarta (axicabtagene ciloluecel) e Tecartus (brexucabtagene autoleucel).
MEDICAMENTO
Covid-19: Investigadores desenvolvem medicamento antiviral de largo espetro
Investigadores portugueses estão a desenvolver um medicamento contra uma grande diversidade de vírus para enfrentar uma possível nova pandemia, segundo o bioquímico Miguel Castanho, que defende uma rede de vigilância para os coronavírus como a que existe para a gripe.
Aprovado primeiro tratamento biológico para adultos com dermatite atópica moderada a grave que inibe especificamente a IL-13
A Comissão Europeia aprovou recentemente o primeiro tratamento biológico para adultos com dermatite atópica moderada a grave que inibe especificamente a IL-13. Os resultados obtidos nos ensaios clínicos de fase III, do Adtralza (tralocinumab), demonstaram melhorias significativas nos sintomas da DA, com taxas de resposta ao tratamento mantidas e melhoradas gradualmente ao longo do tempo.
AstraZeneca admite falta de eficácia de medicamento para tratar a Covid-19
A farmacêutica AstraZeneca admitiu esta terça-feira um retrocesso no desenvolvimento de um tratamento com anticorpos para a Covid-19, uma vez que não ficou provada a sua eficácia nos ensaios clínicos em pessoas que foram expostas ao vírus.
Órgão regulador do Brasil autoriza vacina da Pfizer para crianças com mais de 12 anos
A agência reguladora do medicamento do Brasil autorizou esta sexta-feira a indicação da vacina contra a Covid-19 Comirnaty, da Pfizer, para crianças com 12 anos de idade ou mais.
Regulador do Brasil confirma tentativa de indicar cloroquina para tratar a Covid-19
O diretor do órgão regulador de medicamentos brasileiro confirmou na terça-feira que houve uma reunião na sede do Governo para discutir a mudança na bula da cloroquina, para que o medicamento fosse indicado no tratamento da Covid-19.
Regulador europeu anuncia revisão contínua de medicamento para tratar doentes com Covid-19
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou na sexta-feira que iniciou a revisão contínua de um tratamento com o anticorpo ‘sotrovimab’ para tratar doentes de Covid-19, mas considerou ser cedo para conclusões sobre os benefícios do fármaco.
Risco de infeção reduzido em 81% em tratamento com anticorpos nos EUA, indica estudo
A farmacêutica norte-americana Regeneron anunciou segunda-feira que o seu tratamento com anticorpos monoclonais contra a Covid-19 reduz o risco de infeções sintomáticas em 81%, o que ajudará na prevenção na doença em pessoas não vacinadas.
Estudo da Universidade Johns Hopkins confirma que o remdesivir encurta duração da Covid-19
Um estudo realizado por investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, em Baltimore nos EUA, confirma que o medicamento antiviral remdesivir encurta a duração da doença, mesmo nos doentes não caucasianos que apresentam risco mais elevado de doença grave.
Laboratório francês condenado por “homicídio involuntário” e “engano agravado”
O laboratório farmacêutico Servier foi esta segunda-feira declarado culpado pela justiça francesa de “engano agravado” e de “homicídio e lesões involuntários” no caso Mediator, um dos maiores escândalos de saúde em França.
GSK anuncia arranque de estudo de fase III com tratamento anti-IL-5 de longa ação para doentes com asma grave
A GSK acaba de anunciar que o medicamento GSK3511294 (“GSK’294”) foi administrado ao primeiro doente no estudo SWIFT-2, como parte do estudo de fase III que avalia a segurança e eficácia do tratamento na asma eosinofílica grave. O medicamento poderá ser o primeiro biológico a garantir supressão de longa ação de IL-5 em doentes com asma eosinofílica grave, através de uma injeção subcutânea a cada seis meses.
Nanopartícula contra o cancro criada em Coimbra obtém estatuto de ‘medicamento órfão’
Uma nanopartícula de nova geração para combate ao cancro desenvolvida na Universidade de Coimbra (UC) obteve o estatuto de ‘medicamento órfão’ da agência europeia e da autoridade reguladora americana do medicamento, anunciou esta terça-feira a UC.
Bluepharma desenvolve medicamento para tratamento da Covid-19
A farmacêutica portuguesa Bluepharma, sediada em Coimbra, está a desenvolver um medicamento para o tratamento da Covid-19, revelou à agência Lusa o presidente da empresa, Paulo Barradas Rebelo.
MSD e Gilead estabelecem acordo para desenvolver e comercializar tratamentos de longa duração na área do VIH
As duas gigantes farmacêuticas anunciam recentemente um acordo que visa o desenvolvimento, em conjunto, de um novo tratamento da infeção por VIH. A colaboração tem como foco as formulações orais e injetáveis de Islatravir e Lenacapavir.
ÚLTIMAS
Unidade Local de Saúde de Santa Maria cria Unidade de Asma Grave pioneira no país
A Unidade Local de Saúde de Santa Maria (ULSSM) vai criar uma Unidade de Asma Grave pioneira a nível nacional, para melhorar a assistência prestada aos doentes, que entrará em funcionamento no início de dezembro.
OE2025: PS acusa ministra da Saúde de ter feito audição parlamentar com base em dados errados
O PS acusou hoje a ministra da Saúde de ter baseado em dados errados a sua audição no âmbito do Orçamento, apresentando posterior correção do saldo de 600 milhões de euros positivos para 270 milhões negativos.
Farmacêuticos querem resolver situações clínicas ligeiras para evitar idas às urgências
Os farmacêuticos querem poder resolver situações como as infeções urinárias na mulher ou as respiratórias do tronco superior, com protocolos validados que permitem vender antibiótico, comunicando ao médico que segue o utente, para evitar algumas idas as urgências.
Penela vai oferecer Plano de Saúde à população a partir de 2025
A Câmara de Penela, no distrito de Coimbra, vai contratar um Plano de Saúde para que, a partir de 2025, os 5.400 habitantes do concelho tenham descontos no acesso a serviços complementares ao Serviço Nacional de Saúde (SNS).
Novo hospital de Barcelos “desenhado” em 2025 e em obra em 2026
O projeto do novo Hospital de Barcelos vai ser elaborado em 2025, estando o início da obra previsto para o ano seguinte, disse hoje o presidente da câmara à Lusa.
OE2025: Governo reserva 45 milhões para a nova maternidade de Coimbra
O Orçamento de Estado (OE) para 2025 reserva 45 milhões de euros para a construção da nova maternidade de Coimbra, cuja obra deverá ser lançada no próximo ano, referiu o Ministério da Saúde.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
Nomeados por Trump representam perigo para Saúde e Segurança
Se forem confirmados pelo Senado, vários dos nomeados pelo presidente eleito Donald Trump para o seu governo representam perigos para a Saúde e Segurança dos Estados Unidos, devido à falta de formação, experiência e promessas alarmantes, disseram à Lusa analistas políticos.
APAV regista 15 mil crimes de violência doméstica no 1.º semestre do ano
A Associação Portuguesa de Apoio à Vítima (APAV) registou no primeiro semestre deste ano cerca de 15 mil crimes de violência doméstica, um aumento de 2% em relação ao período homólogo de 2023.
Governo vai reconhecer até ao final do ano progressão por avaliação de desempenho dos técnicos de diagnóstico
O Governo comprometeu-se a reconhecer, até dezembro, a atribuição de um ponto e meio de progressão por avaliação de desempenho aos técnicos superiores de diagnóstico e terapêutica, avançou à Lusa o Sindicato dos Trabalhadores da Administração Pública.
OE2025: Chumbada proposta do Chega sobre preço dos genéricos
A proposta do Chega que ditava que o Governo teria de estabelecer o valor de atualização do preço dos Medicamentos Genéricos e Biossimilares no próximo ano foi chumbada, após o PS retificar o sentido de voto.
OE2025: Aprovada proposta que contorna impacto de atrasos na emissão de atestado de incapacidade
Uma proposta de alteração ao OE2025 que visa contornar os atrasos na emissão de atestados médicos de incapacidade multiúso no acesso à Prestação Social de Inclusão (PSI) foi aprovada no parlamento.