A Vertex Pharmaceuticals Incorporated acaba de anunciar que a Comissão Europeia deu luz verde à comercialização do KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em associação a ivacaftor 150 mg para o tratamento de pessoas com FQ com 12 anos ou mais e com uma mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF), ou duas mutações F508del no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).
Vertex Pharmaceuticals
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