EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica

24 de Novembro 2023

A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).

Em comunicado, a companhia destaca que “através desta aprovação, o Baricitinib alarga o seu espectro ao nível da faixa etária, passando a estar indicado para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave em doentes adultos e pediátricos, com idade igual ou superior a 2 anos, elegíveis para terapêutica sistémica”.

“A aprovação de Olumiant na AD pediátrica marca um marco importante, dado que este medicamento é o primeiro JAKi aprovado para tratar a dermatite atópica pediátrica a partir de 2 anos, destacando-se por ser uma opção de tratamento oral, com um perfil risco-benefício favorável  para crianças e adolescentes, da referida faixa idade, que vivem com dermatite atópica”, lê-se ainda na nota.

A Lilly diz que a dose recomendada do baricitinib é de 4 mg, uma vez por dia, para doentes com peso igual ou superior a 30 kg. Para doentes com peso entre 10 kg e menos de 30 kg, a dose recomendada é de 2 mg, uma vez por dia. Deve considerar-se uma redução da dose para metade, para doentes que conseguiram manter o controlo da atividade da doença com a dose recomendada e que são elegíveis para redução da dose.

PR/HN

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