Agência Europeia do Medicamento

ECDC e EMA recomendam quarta dose da vacina a partir dos 60 anos

 O Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças e a Agência Europeia do Medicamento recomendaram esta segunda-feira a administração de uma quarta dose das vacinas contra a Covid-19 aos cidadãos entre os 60 e 79 anos e pessoas vulneráveis.

Gilead e Kite destacam inovações no tratamento do cancro na reunião anual da asco ASCO

A Gilead Sciences, Inc. e a Kite, uma empresa Gilead, anunciaram que mais de 20 abstracts, incluindo duas apresentações orais e quatro posters, serão apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que decorre de 3 a 7 de junho de 2022. Estes dados destacam dados promissores em diversos tipos de tumores e cancros do sangue, incluindo cancro da mama metastático triplo-negativo (TNBC) e outros subtipos de cancro da mama, linfoma de grandes células B (LGCB), linfoma de células do manto (LCM) e outros tipos de cancros do sangue. 

EMA aprova fármaco que reduz risco de recorrência do cancro da mama

A Lilly acaba de anunciar a aprovação por parte da Agência Europeia do Medicamento para o Verzenios (abemaciclib). O fármaco destina-se para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama precoce HR+ HER2- , com gânglios positivos e elevado risco de recorrência. 

EMA recomenda vacina da Moderna em crianças entre 6 e 11 anos

EMA recomenda vacina da Moderna em crianças entre 6 e 11 anos

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou esta quinta-feira que seja autorizada a inoculação de crianças entre 6 e 11 anos com a vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Moderna, bem como de doses de reforço da vacina Comirnaty.

Estudo de trombose venosa cerebral confirma segurança das vacinas

Um estudo europeu que analisou o risco estratificado por idade de trombose venosa cerebral após a vacinação contra a Covid-19 apoia a segurança das vacinas como foram administradas, nomeadamente a da Astrazeneca preferencialmente para maiores de 60 anos.

Regulador europeu aprova nova vacina pneumocócica

O Comité Científico para os Medicamento de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento, aprovou recentemente uma vacina conjugada que protege  contra 20 serotipos responsáveis pela maioria das doenças causadas pelos pneumococos na população adulta.

Agência Europeia do Medicamento admite uso de tratamento oral

Agência Europeia do Medicamento admite uso de tratamento oral

A Agência Europeia do Medicamento aprovou esta quinta-feira a possibilidade de o medicamento para a Covid-19 Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas e que estejam em risco de desenvolver doença grave.

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Investigadores revelam como coelhos domésticos sobrevivem em meio selvagem

Uma equipa internacional, liderada por investigadores do Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos (BIOPOLIS-CIBIO) da Universidade do Porto, demonstrou que os coelhos domésticos sobrevivem no meio selvagem devido à existência de uma componente genética, foi hoje avançado.

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