No passado dia 23 de maio, Lisboa foi palco do evento “Vamos Falar de Cancro Hereditário?”, uma iniciativa do projeto “saBeR mais ContA” em parceria com o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), sociedades científicas, comunidade médica e associações de doentes. A sessão, dirigida a pacientes, familiares e público em geral, reuniu especialistas em genética, oncologia, enfermagem, psicologia, investigadores e representantes de associações de doentes, com o objetivo de debater os desafios e avanços no contexto do cancro hereditário, destacando a importância do acesso equitativo aos testes genéticos.

Durante o encontro, foi dada especial atenção às implicações das mutações genéticas, nomeadamente nos genes BRCA, que aumentam o risco de desenvolvimento de vários tipos de cancro, como o da mama, ovário, próstata e pâncreas. Os especialistas presentes salientaram a necessidade de garantir que todos os pacientes tenham acesso facilitado a testes genéticos no Serviço Nacional de Saúde (SNS), reconhecendo o impacto destes exames no diagnóstico precoce e na definição de estratégias de prevenção e tratamento.

Desde 2023, o Departamento de Genética Humana do INSA tem vindo a implementar testes genéticos por sequenciação de nova geração (NGS), uma tecnologia que permite análises mais rápidas e precisas, fundamentais para a identificação de síndromes de cancro hereditário. A mesa-redonda multidisciplinar do evento destacou ainda o impacto psicológico, clínico e social da testagem genética, defendendo uma abordagem integrada que envolva profissionais de várias áreas da saúde e associações de doentes.

A colaboração entre entidades como a Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Sociedade Portuguesa de Oncologia, INSA, IPO Lisboa, EVITA – Associação de Apoio a Portadores de Alterações nos Genes Relacionados com Cancro Hereditário, Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde e o Programa Nacional das Doenças Oncológicas foi sublinhada como essencial para promover a literacia genética, desmistificar conceitos e facilitar o acesso a rastreios que podem salvar vidas.

O evento, de participação gratuita e com transmissão online, contou com mais de 250 participantes, reforçando a missão do projeto “saBeR mais ContA”, lançado em 2019, de informar e capacitar a população sobre o impacto das mutações genéticas, especialmente BRCA, no desenvolvimento de determinados tipos de cancro. Para mais informações e acesso à gravação da sessão, estão disponíveis recursos no site oficial e na página do Facebook do projeto.

PR/HN