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Cinco urgências de ginecologia e obstetrícia e de pediatria vão estar encerradas no sábado e seis no domingo, a maioria na região de Lisboa e Vale do Tejo, de acordo com as escalas publicadas no portal do SNS.
O anticorpo monoclonal Beyfortus demonstrou reduzir em 82,7% as hospitalizações por vírus sincicial respiratório (RSV) em recém-nascidos e lactentes durante seis meses, segundo novos dados do estudo europeu HARMONIE apresentados no ESPID 2025.
A Agência Europeia do Medicamento alertou hoje que uma doença oftalmológica que pode levar à cegueira é um dos efeitos secundários muito raros associados a fármacos com semaglutido, utilizados para a diabetes e a obesidade.
Num movimento inédito em Portugal, Lusíadas Saúde, Allianz, Médis e Multicare eliminaram o desflurano dos blocos operatórios, reduzindo em 1.446 toneladas as emissões de CO₂ e promovendo práticas anestésicas mais sustentáveis.
Investigadores do Porto e de Málaga, em Espanha, desenvolveram um ‘site’ e uma aplicação para permitir o acesso universal a uma intervenção preventiva e personalizada da ansiedade que possa “minimizar o recurso a serviços de saúde lotados”.
Hospitais a trabalhar em serviços mínimos e constrangimentos nas consultas, exames e cirurgias programadas é o resultado da greve de hoje dos técnicos auxiliares de saúde, com uma adesão de cerca de 90%, disse à Lusa uma fonte sindical.
A Fundação Humanitária de Gaza (GHF, na sigla em inglês), encerrou hoje os centros de distribuição de ajuda no território palestiniano até nova ordem, anunciou o grupo apoiado pelos Estados Unidos e por Israel.
O Ministério Público instaurou um inquérito ao caso de uma cirurgia que Hugo Soares, líder parlamentar do PSD, realizou no ano passado no Hospital de Santo António, no Porto, confirmou hoje à Lusa a Procuradoria-Geral da República (PGR).
O parlamento açoriano aprovou hoje um pedido de auditoria do Tribunal de Contas (TdC) ao hospital modular construído na sequência do incêndio de 04 de maio de 2024 no Hospital de Ponta Delgada.
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da EMA recomendou a aprovação de Belantamab mafodotina para adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário, após resultados positivos em ensaios de fase III. Decisão final é esperada no terceiro trimestre de 2025
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