Notícias – Saúde

Novos dados de MAVENCLAD®mostram resultados de eficácia favoráveis em relação a outras TMDs orais

A Merck anunciou novos dados de mundo real do MSBase Registry, que demonstram que MAVENCLAD® (cladribina comprimidos) apresentou resultados de surtos mais favoráveis e maior tempo para mudar para outra terapêutica modificadora da doença (TMD) em comparação com as TMDs orais fingolimod, fumarato de dimetilo (DMF) e teriflunomida, nos doentes com esclerose múltipla recidivante (EMR).

Óscar Ribeiro: “O ofatumumab veio trazer a possibilidade de uma utilização precoce de terapêuticas com elevada eficácia”

A Esclerose Múltipla é uma doença auto-imune que afeta principalmente jovens adultos. Trata-se de uma patologia progressiva e incapacitante para a qual o desenvolvimento de terapêuticas inovadoras é essencial. Em entrevista ao HealthNews, o Diretor Médico da Novartis destacou a recente aprovação de financiamento do Kesimpta (ofatumumab) por parte do Infarmed. Segundo Óscar Ribeiro este medicamento traduz-se numa “arma determinante para alterar a evolução destes doentes”.

Submissão regulamentar de nirsevimab à EMA aceite sob avaliação acelerada

A EMA aceitou o pedido de Autorização de Introdução no Mercado para o nirsevimab assente num procedimento de avaliação acelerada. Se for aprovado, o nirsevimab será a primeira forma de imunização do seu género com o objetivo de proteger todas as crianças contra o vírus sincicial respiratório.

LYNPARZA® financiado para tratamento de primeira linha de doentes com cancro

A AstraZeneca e a MSD anunciaram que a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos, INFARMED, I.P., aprovou o financiamento de Olaparib (LYNPARZA®) para o tratamento de manutenção em primeira linha de doentes com cancro do ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário, avançado e com mutação BRCA germinativa/somática, e em monoterapia para tratamento de doentes adultos com cancro da mama triplo negativo metastático ou localmente avançado e com mutação BRCA 1/2 germinativa (gBRCAm).

Alnylam apresenta resultados positivos de Vutrisiran em doentes com amiloidose ATTRh com polineuropatia

A Alnylam anunciou em janeiro que o estudo de Fase 3 HELIOS-A com vutrisiran, uma terapêutica experimental de ARNi em desenvolvimento para o tratamento da amiloidose hereditária mediada pela transtirretina (hATTR) e amiloidose ATTR do tipo selvagem, alcançou todos os parâmetros de avaliação secundários medidos aos 18 meses em doentes com amiloidose hATTR com polineuropatia.

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Bayer marca presença no Congresso EURETINA com 18 simpósios

Bayer marca presença no Congresso EURETINA com 18 simpósios

A Bayer volta a marcar presença no Congresso EURETINA, que se realiza entre os dias 19 a 22 de setembro, em Barcelona, no contexto das celebrações do Dia Mundial da Retina. Este ano, a Bayer estará presente com 18 simpósios, entre os dias 19 e 20 de setembro, dando destaque às áreas terapêuticas nas quais a companhia possui tratamentos.