Nova geração de CAR-T direcionados à Nectin4 mostra eficácia em cancro da bexiga
Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
Comissão Europeia Autoriza fármaco para atrasar deficit cognitivo em doentes com Alzheimer
A Comissão Europeia autorizou a utilização de Leqembi, um medicamento para o tratamento do deficit cognitivo nas primeiras fases da doença de Alzheimer, o primeiro fármaco deste tipo a ser permitido na União Europeia (UE).
PP denuncia falta de medicação para doentes oncológicos no hospital do Funchal
O Juntos Pelo Povo (JPP) denuncia a falta de medicação para doentes oncológicos no Hospital Dr. Nélio Mendonça, no Funchal, no mês de março, considerando que a escassez de medicamentos é “inaceitável”, especialmente para quem tem cancro.
Cancro do endométrio: Estudo demonstra potencial das combinações com Jemperli (dostarlimab)
A GSK anunciou recentemente resultados positivos estatisticamente significativos e clinicamente relevantes, quer na sobrevivência global (OS) da Parte 1, quer na PFS da Parte 2 do ensaio clínico de fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Dificuldade de abastecimento de medicamento para insuficiência pancreática exócrina
A Viatris informou que a restrição no abastecimento, em Portugal, dos medicamentos para o tratamento da insuficiência pancreática exócrina “não está relacionada com qualquer questão de qualidade”.
Apresentados resultados de medicamento para esclerose múltipla
Numa análise post-hoc, os novos dados revelam evidências de benefícios cognitivos na esclerose múltipla recidivante após o tratamento inicial com MAVENCLAD® (cladribina em comprimidos), com melhoria cognitiva sustentada ou estabilidade observada a dois anos.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza financiamento de PAXLOVID para o tratamento da Covid-19
A Pfizer anunciou esta terça-feira que o INFARMED autorizou o financiamento do medicamento nirmatrelvir/ritonavir, marca comercial PAXLOVID para tratamento da Covid-19
Bayer avança com a próxima geração de inovações terapêuticas
No seu Pharma Media Day anual de 2024, a Bayer apresentou os mais recentes avanços na transformação da sua área de negócios para impulsionar um crescimento sustentável a longo prazo como parte da sua estratégia farmacêutica.
CE aprova PREVENAR 20 para proteção de lactentes e crianças contra a doença pneumocócica
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado para a vacina pneumocócica conjugada 20-valente da empresa, comercializada na União Europeia (UE) sob o nome de marca PREVENAR 20, para imunização ativa para prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes, crianças e adolescentes, a partir das 6 semanas e até completar 18 anos de idade.
The Lancet publica dados de tratamento para degenerescência macular da idade neovascular e edema macular diabético
A revista The Lancet publicou dados dos ensaios clínicos com aflibercept 8 mg (EyleaTM 8 mg) provenientes do estudo principal de fase III PULSAR, em doentes com degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn), e do estudo de fase II/III PHOTON, em doentes com edema macular diabético (EMD), no primeiro ano de tratamento (na semana 48).
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID
A Gilead Sciences anunciou esta quarta-feira que o Veklury (remdesivir) foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID. Os dados serão apresentados serão apresentados na 31ª Conferência sobre Retrovírus e Infeções Oportunistas (CROI).
Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
Trombose venosa profunda: Bayer inicia estudo de Fase II com anticorpo anti-alfa-2-antiplasmin
A Bayer anunciou esta sexta-feira o início de um ensaio clínico de Fase II (estudo SIRIUS) com BAY3018250, um anticorpo experimental anti-alfa-2-antiplasmina (anti-α2ap), em doentes com trombose venosa profunda (TVP).
Infarmed aprova financiamento de Olaparib
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos (INFARMED) acaba de aprovar o financiamento de Olaparib para tratamento adjuvante de doentes BRCA com cancro da mama precoce de alto risco HER2-negativo, tratamento de doentes BRCA com cancro da próstata metastático resistente à castração e para tratamento de manutenção de doentes BRCA com adenocarcinoma metastático do pâncreas.
Mieloma múltiplo recidivante/refratário: Melhoria clinicamente relevante na sobrevivência livre de progressão
O estudo DREAMM-7, fase III, avaliou belantamab mafodotina em combinação com bortezomib e dexametasona (BorDex) em comparação com daratumumab em combinação com BorDex no tratamento de segunda linha ou posterior de mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento
O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
A Neuraxpharm acaba de lançar um medicamento para doentes adultos com Perturbação Depressiva Major (PDM), representando, assim, uma nova opção no tratamento da depressão.
Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA
A GSK acaba de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou o pedido da empresa para alargar a utilização da sua vacina recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) com adjuvante a adultos com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que apresentam um risco acrescido de contrair a doença provocada pelo VSR.
Infarmed garante que comunicou medidas de restrição à exportação de medicamentos à UE
O Infarmed garante que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.
Vacina desenvolvida por luso-canadiano atinge patamar histórico de terceiro ensaio
Uma vacina desenvolvida por um investigador luso-canadiano atingiu um patamar único num laboratório universitário ao alcançar o terceiro “ensaio clínico em seres humanos com vacinas bacterianas diferentes”, disse à agência Lusa Mário Monteiro.
Atualização de preços é vital para acesso a medicamentos essenciais
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) considerou hoje que a atualização de preços é fundamental para garantir o acesso a medicamentos essenciais, saudando a publicação da portaria do Ministério da Saúde sobre a matéria.
APOGEN – Atualização de preços é fundamental para garantir acesso a medicamentos essenciais
Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares congratula a revisão em alta do valor dos medicamentos com preços mais baixos em 3,5% pelo Ministério da Saúde
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Algarve lança campanha promocional para atrair médicos para a região
A Unidade Local de Saúde (ULS) do Algarve lançou uma campanha para promover a contratação de 113 médicos de várias especialidades clínicas para os hospitais e centros de saúde da região, foi hoje anunciado.
Hospital da CUF já cobrou 3,7 ME aos Açores após o incêndio no HDES
O Hospital da CUF-Açores já faturou 3,7 milhões de euros à região por serviços de saúde prestados após o incêndio no Hospital do Divino Espírito Santo (HDES), em maio de 2024, mas o diretor recusa falar em “negócio”.
Legislativas: Livre garante que não deixará privatizar SNS e quer equilíbrio entre público e privado
O porta-voz do Livre garantiu hoje que se integrar uma solução governativa impedirá a privatização do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e tornará o “terreno de jogo” entre serviço público e privado equilibrado.
Autoridades alertam: aparelhos auditivos só com profissionais credenciados
Reguladores da saúde, do medicamento e a Autoridade de Segurança Alimentar e Económica alertaram hoje que o diagnóstico de perda auditiva e a colocação de aparelhos têm de ser realizados por profissionais de saúde e entidades credenciadas.
Nenhum médico objetor de consciência sobre aborto deve ser prejudicado – Conferência Episcopal
A Conferência Episcopal Portuguesa (CEP) defendeu esta quarta-feira que nenhum médico objetor de consciência pode ser prejudicado no acesso ou promoção da sua carreira por recusar fazer abortos.
Doentes de Machado Joseph com tratamento inovador nos Açores
O Hospital do Divino Espírito Santo (HDES), em Ponta Delgada, vai passar a dispor de neuromodulação não invasiva para portadores da doença Machado Joseph, com forte incidência nos Açores, disse à Lusa a secretaria regional da Saúde.
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