Medicamento

KIMMTRAK aprovado em Portugal para tratamento de melanoma uveal

A Immunocore anuncia a aprovação do financiamento público de KIMMTRAK (tebentafusp) em Portugal para o tratamento de adultos com melanoma uveal irressecável ou metastático, positivos para HLA-A*02:01. Este medicamento é a primeira opção terapêutica aprovada para esta condição rara e agressiva.

Anabela Gonçalves, presidente da Associação Nacional de Síndrome do Intestino Curto: “Doentes com SIC precisam de ser tratados em centros de referência”

Anabela Gonçalves, presidente da Associação Nacional de Síndrome do Intestino Curto: “Doentes com SIC precisam de ser tratados em centros de referência”

A Associação Nacional de Síndrome do Intestino Curto defende a necessidade de existirem centros de referência em Portugal para o tratamento desta patologia. “Só graças ao facto de termos grandes médicos em Portugal é que se consegue superar o esgotamento e falta de formação e de apoio do Estado”, refere Anabela Gonçalves, presidente da Associação. “A pergunta essencial é: até quando?”

Alnylam: “Houve uma participação ativa de Portugal no desenvolvimento do primeiro RNA interferente da história”

É diferente da terapia génica. Na terapia génica, o tratamento corrige o defeito genético e, em princípio, há uma cura, porque o gene fica modificado. Aqui, a alteração genética mantém-se, porque o que estas terapêuticas fazem é silenciar o gene que estava a sobrexpressar uma proteína, para que esta passe a ser produzida numa quantidade normal e não se acumule em diferentes órgãos ou sistemas do nosso organismo.

LEO Pharma recebe parecer positivo do CHMP para a utilização de Adtralza® no tratamento de adolescentes com dermatite atópica moderada a grave

A LEO Pharma anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo que recomenda estender a aprovação de Adtralza® (tralocinumab) na União Europeia (UE) para adolescentes com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos, para o tratamento da dermatite atópica (DA) moderada a grave, candidatos a terapêutica sistémica.

Novos dados reforçam forte perfil de tolerabilidade sem comprometer a qualidade de vida de darolutamida mais ADT e docetaxel

Os novos resultados da fase III do ensaio ARASENS, que avalia a qualidade de vida (QdV) e os desfechos relevantes para o doente com cancro da próstata metastático hormonossensível (mHSPC), mostram que, além de prolongar a sobrevivência global (SG), a darolutamida tem um forte perfil de tolerabilidade e capacidade de manter a qualidade de vida do doente com controlo dos sintomas físicos e da dor relacionados com a doença.

Cancro do ovário: ZEJULA demonstra benefício na sobrevivência livre de progressão duradouro e sustentado

A GSK apresentou, no Congresso de 2022 da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), dados a longo prazo do estudo de fase III PRIMA (ENGOT-OV26/GOG-3012), demostrando que ZEJULA (niraparib) manteve um benefício na sobrevivência livre de progressão (PFS) sustentado e clinicamente significativo, como tratamento de manutenção de primeira linha em doentes com cancro do ovário, após uma resposta a quimioterapia à base de platina.

Comissão Europeia aprova upadacitinib para a colite ulcerosa moderada a grave em adultos

A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib (45 mg [dose de indução] e 15 mg e 30 mg [doses de manutenção]) para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um agente biológico.

Centros de saúde não recebem pílulas há meses

Centros de saúde não recebem pílulas há meses

Vários centros de saúde da área de Lisboa não têm recebido pílulas contraceptivas nos últimos meses. A situação tem impedido em muitos casos o acesso gratuito ao medicamento de milhares de utentes. 

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