Seladelpar: Avanço no tratamento de doença hepática rara na UE
Comissão Europeia aprova Seladelpar Gilead para tratamento da colangite biliar primária na Europa. Nova terapia demonstra melhorias significativas na resposta bioquímica e redução do prurido em doentes com CBP.
Portugal perde 33% dos genéricos essenciais na última década
Estudo revela que Portugal perdeu 33% dos medicamentos genéricos essenciais nos últimos dez anos. Na UE, 46% destes medicamentos têm apenas um fornecedor, ameaçando o acesso a tratamentos acessíveis.
TEPMETKO® (tepotinib) recebe opinião positiva do CHMP para doentes com CPNPC avançado com alterações skipping no METex14
A Merck anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de TEPMETKO® (tepotinib) uma vez por dia por via oral como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, com alterações que resultam em skipping no exão 14 do gene do fator de transição epitélio-mesênquima (MET) (METex14), que necessitem de tratamento sistémico após tratamento prévio com imunoterapia e/ou quimioterapia contendo platina.
Kineret® (anacinra) aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de doentes com pneumonia por Covid-19
A Sobi Ibéria anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a indicação de Kineret® (anacinra) para o tratamento da infeção por coronavírus 2019 (Covid-19) em doentes adultos com pneumonia, que requerem oxigénio suplementar, em risco de progressão para insuficiência respiratória grave, determinado pela concentração plasmática do recetor ativador de plasminógenio da uroquinase solúvel (suPAR) ≥ 6 ng / ml.
Israel autoriza uso do comprimido da Pfizer e encomenda milhares de doses
Israel autorizou hoje para uso de emergência o Paxlovid, comprimido desenvolvido pela Pfizer para tratar a covid-19, e já encomendou dezenas de milhares de doses para começar a administrar em pessoas infetadas no país
Pfizer aprovou primeiro comprimido contra a Covid-19
A autoridade norte-americana da saúde, a Food and Drug Administration, aprovou na quarta-feira o uso do comprimido da Pfizer contra Covid-19, o primeiro tratamento oral nos EUA para combate a doença.
Clever Leaves anuncia expansão da área de produção de canábis em Odemira
A empresa Clever Leaves anunciou esta terça-feira que vai expandir a sua área de produção de canábis para fins medicinais no concelho de Odemira (Beja), para aumentar a exportação e reforçar a área de investigação científica.
Empresa de biotecnologia Limm Therapeutics recebe financiamento do Conselho Europeu de Inovação
A Limm Therapeutics vai receber um financiamento de 12,5 milhões de euros do Conselho Europeu de Inovação para o desenvolvimento de medicamentos de imunoterapia.
Regulador europeu aprova nova vacina pneumocócica
O Comité Científico para os Medicamento de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento, aprovou recentemente uma vacina conjugada que protege contra 20 serotipos responsáveis pela maioria das doenças causadas pelos pneumococos na população adulta.
Comissão Europeia aprova risancizumab para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou risancizumab, em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX), para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstram ser intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).
Alnylam comunica resultados preliminares positivos de estudo em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia
Vutrisiran cumpriu todos os parâmetros de avaliação secundários dos 18 meses, incluindo melhorias estatisticamente significativas na progressão da neuropatia, qualidade de vida (QOL), velocidade de marcha, estado nutricional e escala de incapacidade, relativamente a placebo externo, em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia.
Campanha solidária nas farmácias ajuda pessoas carenciadas a aceder aos medicamentos
A campanha solidária de angariação de fundos “Dê Troco a Quem Precisa”, promovida pela Associação Dignitude, arrancou há uma semana nas farmácias aderentes.
CE aprova novo medicamento para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave
A Comissão Europeia aprovou um novo medicamento de toma oral única diária para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave. Os resultados obtidos nos estudos demonstraram melhoria significativa nas medidas de avaliação dos sintomas e controlo da doença versus placebo.
Medicamento aumenta sobrevivência a cinco anos em doentes com LGCB refratário
A Kite anunciou dados promissores do uso de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para o tratamento de doentes adultos com linfoma de grandes células b (LGCB) refratário. Os resultados do ensaio ZUMA-1 demonstraram que 42,6% dos doentes do estudo vivos cinco anos após tratamento e, destes, 92% aos cinco anos não necessitaram de tratamentos oncológicos adicionais.
ESCMID atualiza recomendações do uso do medicamento Remdesivir para a gestão e tratamento da Covid-19
A Sociedade Europeia de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas (ESCMID) publicou recentemente, no Clinical Microbiology and Infection (CMI), novas recomendações sobre o uso de medicamento Remdesivir para o tratamento da Covid-19. A atualização incluiu a recomendação condicional da utilização de Remdesivir em doentes hospitalizados com SARS-CoV-2, que não necessitem de ventilação mecânica invasiva ou ECMO no início do tratamento.
EUA levantam restrições de acesso à pílula abortiva de forma permanente
Os EUA levantaram de forma permanente algumas restrições de acesso à pílula abortiva, incluindo uma exigência de longa data para que o medicamento fosse levantado pessoalmente, anunciou esta sexta-feira a Food and Drug Administration (FDA).
Agência Europeia do Medicamento admite uso de tratamento oral
A Agência Europeia do Medicamento aprovou esta quinta-feira a possibilidade de o medicamento para a Covid-19 Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas e que estejam em risco de desenvolver doença grave.
Pfizer confirma cerca de 90% de eficácia de medicamento contra a Covid-19
A Pfizer confirmou esta terça-feira que o seu comprimido contra a Covid-19 reduz em cerca de 90% as hospitalizações e mortes em pessoas de risco quando tomado nos primeiros dias em que surgem os sintomas.
Darolutamida com docetaxel e terapêutica de privação androgénica aumenta sobrevivência global
No ensaio ARASENS, a darolutamida em combinação com docetaxel e terapêutica de privação androgénica (TPA) aumentou significativamente a sobrevivência global (SG), em comparação com docetaxel e TPA, em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível.
Remdesivir gera uma redução significativa no número de internamentos em cuidados Intensivos e de mortes
A Gilead revelou que um estudo concluiu que a introdução de tratamento baseado em remdesivir em doentes com pneumonia Covid-19 que requerem oxigenoterapia suplementar produziria, em Portugal, mais de 23 milhões de euros em economias de custos e evitaria mais de 261 internamentos em UCI e 166 mortes.
Apoio à aquisição de medicamentos nos Açores feito de forma direta nas farmácias a partir de janeiro
Os beneficiários do Complemento para Aquisição de Medicamentos pelos Idosos (COMPAMID) nos Açores vão passar a levantar os medicamentos nas farmácias, sem adiantar o seu pagamento, a partir de janeiro, revelou esta quinta-feira o vice-presidente do Governo Regional.
Bayer investiga efeito da finerenona em doentes pediátricos com doença renal crónica
A Bayer anunciou ontem o início do estudo de Fase III FIONA, para investigar o efeito da finerenona em doentes pediátricos com doença renal crónica (DRC) e aumento grave da proteinúria.
EMA aprova medicamento para tratar casos graves de Covid-19
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) aprovou na segunda-feira o medicamento RoActemra, já utilizado em doenças inflamatórias, para tratar casos graves de Covid-19 em pessoas adultas.
Veklury mantém atividade contra a variante Ómicron
A análise da informação genética da variante Ómicron não detetou mutações adicionais prevalentes na RNA polimerase viral em comparação com as variantes anteriores do SARS-CoV-2. Este facto sugere que Veklury® (remdesivir) continuará ativo contra a variante Ómicron.
Governo impede descida nos preços dos medicamentos que custam até 15 euros
Os medicamentos cujo preço de venda ao público seja até 15 euros não vão baixar de preço no próximo ano, segundo uma portaria, que limita a 5% as reduções dos preços dos fármacos que custem entre 15 e 30 euros.
Bial defende subida de preço de alguns medicamentos para se manterem no mercado
O presidente executivo da farmacêutica Bial, António Portela, defendeu este sábado a subida do preço de alguns medicamentos, para fazer face ao aumento dos custos de matéria-prima e transporte.
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Constantino Sakellarides: breve quadro para a análise de propostas eleitorais (2025) no domínio da saúde
Constantino Sakelarides, Professor Catedrático Jubilado e antigo Diretor-Geral da Saúde, propõe um roteiro para a análise das propostas eleitorais na saúde, destacando o reforço da Saúde Pública, um plano plurianual para o SNS com autonomia de gestão, valorização dos profissionais e uma cooperação transparente entre setores público, social e privado
Associação do Cancro no Cérebro propõe apoio para estudantes universitários
A Associação Portuguesa do Cancro no Cérebro vai apresentar uma proposta aos vários partidos políticos para que seja criado um apoio para os estudantes do ensino superior com necessidades de saúde.
Índia lança primeiro mercado de emissões de partículas e reduz poluição industrial
A Índia implementou o primeiro mercado mundial de emissões para partículas finas, reduzindo em até 30% a poluição industrial e os custos das empresas. O sucesso do projeto-piloto em Surat está a inspirar outros países em desenvolvimento.
ESTeSC reúne antigos estudantes no 3.º Encontro Alumni a 24 de maio
A Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Politécnico de Coimbra organiza o 3.º Encontro Alumni no dia 24 de maio, promovendo o reencontro de gerações, inauguração do Mural Alumni e diversas atividades de convívio para diplomados e famílias.
Hospital dos Médicos Sem Fronteiras no Sudão do Sul bombardeado
Os Médicos Sem Fronteiras (MSF) anunciaram que o seu hospital no Sudão do Sul foi bombardeado na madrugada de sábado, havendo registo de mortos e feridos.
Projeto promove a leitura como apoio terapêutico em unidades de saúde
Cinco unidades de saúde de vários pontos do país vão implementar um programa e promoção da leitura como apoio terapêutico a doentes, no âmbito de um protocolo entre as secretarias de Estado da Saúde e da Cultura.
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