Comissão Europeia aprova medicamento inovador para doença cardíaca rara
A Comissão Europeia aprovou Beyonttra™ (acoramidis) para o tratamento da cardiomiopatia amiloide por transtirretina em adultos. Este medicamento inovador demonstrou reduzir o risco de mortalidade e hospitalizações cardiovasculares em doentes com ATTR-CM.
CHMP aprova medicamento para tratar anemia sintomática na doença renal crónica
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou o uso do roxadustat no tratamento de doentes adultos com anemia sintomática associada à doença renal crónica (DRC). O anúncio foi feito esta quarta-feira pela Astellas.

Associação alerta que tratamentos para a hepatite C diminuíram mais de 60% em 2020
Os tratamentos realizados para a hepatite C diminuíram 62,5% em 2020, em consequência de uma quebra no número de pedidos, anunciou esta terça-feira a Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF).

Pneumologista diz que número de doentes com fibrose quística com fármacos inovadores já é significativo
A pneumologista Pilar Azevedo, do Hospital Santa Maria, em Lisboa, afirmou esta segunda-feira que existe um número “muito significativo” de doentes com fibrose quística em tratamento com medicamentos inovadores, notando-se já benefícios na sua qualidade de vida.
Especialistas debatem avanços no tratamento da dermatite atópica
A Lilly irá promover esta sexta-feira as 16h45 um debate sobre os principais avanços e experiências clínicas no tratamento da dermatite atópica.
ViiV Healthcare e Halozyme celebram acordo global de colaboração e licença para a tecnologia de administração de medicamentos ENHANZE®
A ViiV Healthcare e a Halozyme anunciaram um acordo global de colaboração e licença que dá acesso exclusivo à tecnologia de distribuição de medicamentos ENHANZE® da Halozyme, baseada na enzima recombinante de hialuronidase humana PH20 (rHuPH20), para alvos específicos utilizados no tratamento e na prevenção do VIH.
Pfizer quer aprovar terceira dose da vacina para aumentar imunidade
A Pfizer procura aprovação dos reguladores dos Estados Unidos da América para a terceira dose da vacina contra a covid-19, anunciou a empresa quinta-feira, acrescentando que outra inoculação em 12 meses poderia aumentar a imunidade.

Estudo diz que massa gorda aumenta probabilidade de alergia a fármacos
Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) concluiu que a percentagem de massa gorda, um dos vários indicadores de obesidade, faz aumentar a probabilidade de reações alérgicas a medicamentos.
Parlamento Europeu quer base de dados da EMA para prevenir escassez de medicamentos
O Parlamento Europeu (PE) defendeu esta quinta-feira a criação de uma base de dados para prevenir a escassez de medicamentos e partilhar informações com Estados-membros, no âmbito do reforço do papel da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa).
Novos dados comprovam perfil de eficácia e segurança de fremanezumab
Novos dados sobre fremanezumab, apresentados pela Teva, indicam que o medicamento para o tratamento preventivo da enxaqueca demonstra um perfil favorável relativamente aos eventos cardiovasculares.

Biossimilares podem reduzir entre 20 e 40% os custos hospitalares no tratamento de doenças autoimunes
Os biossimilares permitem reduzir os custos hospitalares no tratamento de doenças autoimunes entre 20% e 40% e, consequentemente, alargar o universo de doentes com acesso às terapêuticas, indica um estudo da IQVIA.

Infarmed suspende venda de dois lotes do medicamento Champix por conter impureza
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infamed) determinou a “suspensão imediata” da comercialização de dois lotes do medicamento para ajudar a parar de fumar Champix, por terem sido detetados valores elevados de uma impureza.
Arturo López fala sobre anticorpo monoclonal com “potencial capacidade de proteção contra as novas variantes”
Apesar de a vacinação ter trazido “luz ao fundo do túnel” o aumento novos casos e internamentos, provocados pela variante Delta, ofusca o cenário de combate à pandemia. Em entrevista ao nosso jornal o diretor médico da GKS para Espanha, Portugal e Israel anuncia um anticorpo monoclonal com duplo mecanismo de ação que está a ser desenvolvido em colaboração com a Vir Biotechnology. Arturo López garante este mecanismo bloqueia “a entrada do vírus em células saudáveis e combate as células infetadas, bem como sua alta barreira à resistência”.
Aprovado primeiro tratamento biológico para adultos com dermatite atópica moderada a grave que inibe especificamente a IL-13
A Comissão Europeia aprovou recentemente o primeiro tratamento biológico para adultos com dermatite atópica moderada a grave que inibe especificamente a IL-13. Os resultados obtidos nos ensaios clínicos de fase III, do Adtralza (tralocinumab), demonstaram melhorias significativas nos sintomas da DA, com taxas de resposta ao tratamento mantidas e melhoradas gradualmente ao longo do tempo.
Veklury® (remdesivir) associado a uma redução da taxa de mortalidade em doentes hospitalizados com Covid-19
A Gilead Sciences anunciou hoje dados positivos de três estudos retrospetivos de vida real sobre o tratamento de doentes hospitalizados com Covid-19, contribuindo com informação adicional sobre dados de mortalidade e de alta hospitalar de doentes tratados com Veklury® (remdesivir)

Ex-presidente Infarmed é candidato a bastonário da Ordem dos Farmacêuticos
O ex-presidente do Infarmed Hélder Mota Filipe é candidato a bastonário da Ordem dos Farmacêuticos, uma candidatura que pretende um maior envolvimento desta estrutura nas decisões de políticas de saúde e um maior aproveitamento das competências destes profissionais.
AbbVie recebe aprovação da Comissão Europeia para venetoclax em doentes com leucemia mieloide aguda
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou venetoclax em combinação com um agente hipometilante, azacitidina ou decitabina, para o tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que não são elegíveis para quimioterapia intensiva.

Arranca hoje campanha “Dê troco a quem precisa” nas farmácias
A campanha “Dê troco a quem precisa” arranca esta segunda-feira nas farmácias de todo o país para ajudar as famílias que ficaram mais vulneráveis devido à pandemia de Covid-19, no âmbito do programa Emergência abem que já auxiliou 1.472 pessoas.
Lilly lança primeiro e único glucagom de administração nasal
A Lilly anunciou que o primeiro e único glucagom de administração nasal para o tratamento da hipoglicemia grave em pessoas com diabetes mellitus já está disponível em Portugal.
EUA investem mais de 2,6 mil milhões de euros em desenvolvimento de novos medicamentos
Os Estados Unidos anunciaram hoje que vão investir mais de 2,6 mil milhões de euros no desenvolvimento de medicamentos antivirais contra a covid-19 e outras doenças com potencial de se transformarem em pandemia.

Estudo conclui que farmacêuticos hospitalares devem ser mais e ter mais intervenção clínica
Os farmacêuticos hospitalares devem ter mais intervenção clínica e ter maior disponibilidade para a integração na equipa de saúde e tal só é possível com um aumento destes profissionais, conclui um estudo esta quinta-feira divulgado.

Francesca Ceddia (GSK): “Estamos a estudar uma única vacina contra os diferentes tipos de meningite”
Não houve nenhuma poção mágica para acabar com a meningite meningocócica, apenas assistimos a uma redução significativa da incidência. Mas até que ponto devemos ficar entusiasmados? Em entrevista à HealthNews, Francesca Ceddia, VP, Head Global Medical Affairs da GSK,...
Ana Joaquim fala sobre inibidores de CDK4/6: “É fundamental que as equipas tenham conhecimento do perfil de toxicidade de cada fármaco”
É essencial garantir que médicos, enfermeiros e farmacêuticos estão alerta para o perfil de toxicidade dos fármacos para o tratamento do cancro da mama avançado

Estudo revela que mais de metade dos que não procuram sistema saúde quando estão doentes automedicam-se
Mais de metade das pessoas que optam por não contactar o sistema de saúde quando se sentem doentes escolhem automedicar-se, segundo um relatório sobre o acesso aos cuidados de saúde esta quarta-feira divulgado.

AstraZeneca admite falta de eficácia de medicamento para tratar a Covid-19
A farmacêutica AstraZeneca admitiu esta terça-feira um retrocesso no desenvolvimento de um tratamento com anticorpos para a Covid-19, uma vez que não ficou provada a sua eficácia nos ensaios clínicos em pessoas que foram expostas ao vírus.
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Dia do Trabalhador: Enxaqueca é também uma questão laboral
No Dia do Trabalhador, destaca-se o impacto silencioso da enxaqueca na vida profissional de milhares de portugueses, responsável por absentismo, baixa produtividade e discriminação no local de trabalho, exigindo novas respostas das empresas.
Tecnologia inovadora permite monitorização contínua sem baterias em saúde materna e geriátrica
A Z-PULSE, spin-out da Universidade de Surrey, obteve financiamento para comercializar sensores vestíveis autoalimentados que monitorizam em tempo real sinais vitais em doentes com demência e grávidas, podendo prevenir milhares de mortes fetais anuais.
Cidades resilientes exigem natureza: estudo internacional aponta caminhos
Especialistas de 11 países, liderados pela Universidade de Surrey, alertam que integrar natureza nas cidades é vital para saúde, equidade e resiliência climática, defendendo políticas e planeamento urbano que priorizem soluções baseadas na natureza.
Estudo identifica proteínas-chave no sangue ligadas a sintomas graves de Long COVID
Investigadores do Karolinska Institutet identificaram biomarcadores no sangue associados a sintomas graves de Long COVID, especialmente problemas respiratórios, abrindo novas perspetivas para diagnóstico e terapias direcionadas.
Dieta rica em clara de ovo e arroz afeta fortemente bactérias intestinais
Um estudo da NC State University demonstrou que diferentes fontes de proteína na dieta provocam alterações profundas na composição e função do microbioma intestinal, com potenciais impactos na saúde digestiva e prevenção de doenças.
Investigação japonesa revela redução significativa do sarcoma sinovial com plasma ativado
Investigadores da Osaka Metropolitan University demonstraram que o plasma-activated medium (PAM) reduz significativamente a sobrevivência e o volume tumoral do raro sarcoma sinovial, sem efeitos secundários aparentes, em modelos celulares e animais.
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