O Centro Académico Clínico Egas Moniz Health Alliance (CAC-EMHA) aderiu à iniciativa DARWIN EU, da Agência Europeia do Medicamento (EMA), como parceiro de dados, informou esta terça-feira fonte académica.
Agência Europeia do Medicamento
EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Quase 80% dos portugueses considera “inaceitável” espera para aprovação de fármacos para cancro
A maioria dos inquiridos num estudo sobre cancro da mama desconhece a complexidade do acesso e disponibilização de novos medicamentos e 79,3% considera inaceitável que os doentes tenham de esperar muito tempo pela decisão de aprovação de fármacos.
Agência Europeia do Medicamento autoriza nova técnica de injeção da vacina para cobrir mais pessoas
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) considera que a vacina autorizada na União Europeia contra a Monkeypox pode ser administrada também como injeção intradérmica numa dose mais baixa, permitindo assim proteger mais pessoas.
ECDC e EMA recomendam quarta dose da vacina a partir dos 60 anos
O Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças e a Agência Europeia do Medicamento recomendaram esta segunda-feira a administração de uma quarta dose das vacinas contra a Covid-19 aos cidadãos entre os 60 e 79 anos e pessoas vulneráveis.
Gilead e Kite destacam inovações no tratamento do cancro na reunião anual da asco ASCO
A Gilead Sciences, Inc. e a Kite, uma empresa Gilead, anunciaram que mais de 20 abstracts, incluindo duas apresentações orais e quatro posters, serão apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que decorre de 3 a 7 de junho de 2022. Estes dados destacam dados promissores em diversos tipos de tumores e cancros do sangue, incluindo cancro da mama metastático triplo-negativo (TNBC) e outros subtipos de cancro da mama, linfoma de grandes células B (LGCB), linfoma de células do manto (LCM) e outros tipos de cancros do sangue.
EMA aprova fármaco que reduz risco de recorrência do cancro da mama
A Lilly acaba de anunciar a aprovação por parte da Agência Europeia do Medicamento para o Verzenios (abemaciclib). O fármaco destina-se para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama precoce HR+ HER2- , com gânglios positivos e elevado risco de recorrência.
EMA recomenda vacina da Moderna em crianças entre 6 e 11 anos
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou esta quinta-feira que seja autorizada a inoculação de crianças entre 6 e 11 anos com a vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Moderna, bem como de doses de reforço da vacina Comirnaty.
Autoridades portuguesas alargam vacinas aceites para emissão de certificado
As autoridades portuguesas passaram a aceitar, para feitos de emissão de certificado Covid-19, as vacinas chinesas da Sinopharm (Vero Cell) e Sinovac (Coronavac), assim como a da multinacional indiana Bharat Biotech International (Covaxin).
Agência Europeia do Medicamento avalia pedido para comercialização de medicamento da Pfizer
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou esta segunda-feira que está a avaliar o pedido da farmacêutica Pfizer para a comercialização do medicamento Paxlovid, destinado a casos leves e moderados de Covid-19.
Estudo de trombose venosa cerebral confirma segurança das vacinas
Um estudo europeu que analisou o risco estratificado por idade de trombose venosa cerebral após a vacinação contra a Covid-19 apoia a segurança das vacinas como foram administradas, nomeadamente a da Astrazeneca preferencialmente para maiores de 60 anos.
Regulador europeu aprova nova vacina pneumocócica
O Comité Científico para os Medicamento de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento, aprovou recentemente uma vacina conjugada que protege contra 20 serotipos responsáveis pela maioria das doenças causadas pelos pneumococos na população adulta.
Agência Europeia do Medicamento admite uso de tratamento oral
A Agência Europeia do Medicamento aprovou esta quinta-feira a possibilidade de o medicamento para a Covid-19 Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas e que estejam em risco de desenvolver doença grave.
Agência Europeia do Medicamento está pronta para adaptar vacinas à variante Ómicron
A responsável da Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa), Emer Cooke, disse esta terça-feira, em Bruxelas, que o organismo está preparado para adaptar as vacinas à nova variante do coronavírus da Covid-19 (Ómicron), se necessário.
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