No Dia Mundial do Angioedema Hereditário, a SPAIC sublinha a importância do diagnóstico precoce e do acesso a terapêuticas adequadas para esta doença rara, que afeta cerca de 200 a 300 portugueses e pode ser potencialmente fatal.
Angioedema Hereditário
Campanha “-Crises, +Vida” destaca desafios do angioedema hereditário em Portugal
No Mês de Sensibilização para o Angioedema Hereditário, a campanha “-Crises, +Vida” lança vídeos informativos e testemunhos para alertar para os desafios, riscos e impacto desta doença rara na vida dos doentes em Portugal.
CSL Behring Obtém Aprovação para ANDEMBRY na Europa
A Comissão Europeia aprovou ANDEMBRY (garadacimab), o primeiro tratamento mensal para prevenir crises de angioedema hereditário em pacientes a partir de 12 anos. Este medicamento inibe o fator XIIa, oferecendo controle a longo prazo da doença.
CSL Behring Lança ANDEMBRY, Tratamento Inovador para AEH
A Comissão Europeia aprovou ANDEMBRY, o primeiro tratamento mensal para prevenir crises de angioedema hereditário em pacientes a partir de 12 anos, oferecendo controle a longo prazo com administração subcutânea conveniente.
BioCryst lança ORLADEYO® em Portugal para tratamento do angioedema hereditário
A BioCryst Pharmaceuticals acaba de anunciar o lançamento do ORLADEYO® em Portugal, após recomendação do Infarmed para prevenção de crises recorrentes de angioedema hereditário em doentes com 12 anos ou mais.
Takeda e ADAH lançam plataforma dedicada ao Angioedema Hereditário
A Takeda desenvolveu em parceria com a Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) uma nova plataforma online “para consulta de informação referenciada e credível sobre angioedema hereditário”. O lançamento da plataforma surge no âmbito do Dia Mundial do Angioedema Hereditário.
Injeção subcutânea de TAKHZYRO® disponível em Portugal para doentes com angioedema hereditário
A Takeda anunciou na terça-feira que a injeção subcutânea de TAKHZYRO® (lanadelumab) está agora disponível em Portugal, com o processo de financiamento aprovado pelo Infarmed, para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes a partir dos 12 anos de idade com contraindicação, intolerância ou ausência de controlo com androgénios e/ou antifibrinolíticos.
Medicamento da Takeda reduz frequência de crises de angioedema hereditário
Um estudo de fase III da Takeda demonstrou que o tratamento profilático com lanadelumab reduziu significativamente a frequência de crises de angioedema hereditário (HAE) em 87,4% ao longo de aproximadamente 2,5 anos a partir da baseline.
Especialistas alertam para diagnóstico correto de doença rara que se pode confundir com alergias
A Sociedade Portuguesa de Alergologia alerta para a importância do diagnóstico correto do angioedema hereditário, uma doença rara cujos sintomas são muitas vezes confundidos com alergias, o que atrasa a identificação e tratamento.
NEDR e Takeda lançam podcast sobre doenças raras
O Núcleo de Estudos de Doenças Raras (NEDR) da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) e a farmacêutica Takeda lançaram o projeto Rare Podcast. O arranque ficou marcado pelo debate sobre doenças raras em Portugal. O projeto visa promover o conhecimento sobre estas doenças a todas as pessoas “que vivem e trabalham com estas doenças”.
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Falta de sangue e de dadores jovens é tema de encontro com mais de 790 pessoas na Feira
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