A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) reduziu para 98 os medicamentos cuja exportação está temporariamente suspensa, segundo uma circular informativa que entrou em vigor na terça-feira.
Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Infarmed autorizou realização de 102 ensaios clínicos nos primeiros nove meses de 2022
O Infarmed recebeu 133 pedidos para realização de ensaios clínicos nos nove primeiros meses de 2022, tendo autorizado 102, segundo dados da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) avançados este domingo à agência Lusa.
Infarmed autoriza uso excecional de vacina contra pneumonia rotulada em francês
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Infarmed, autorizou esta quarta-feira o uso excecional em Portugal de uma vacina contra a pneumonia com rotulagem em francês, uma vez que a utilizada no país se encontra em rutura de stock.
Aprovado financiamento de KEYTRUDA para tratar melanoma em estadio III com envolvimento de gânglios linfáticos que foram submetidos a resseção completa
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou recentemente o financiamento de KEYTRUDA no tratamento adjuvante de adultos com melanoma em estadio III com envolvimento de gânglios linfáticos que foram submetidos a resseção completa.
Aprovado financiamento de KEYTRUDA em combinação com carboplatina e com paclitaxel ou nab-paclitaxel para o tratamento de cancro do pulmão
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) aprovou recentemente o financiamento de pembrolizumab (KEYTRUDA) em combinação com carboplatina e com paclitaxel ou nab-paclitaxel para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) escamoso metastático em adultos.
Aprovado uso de dexametasona em doentes que precisam de ventilação
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu parecer favorável ao uso de dexametasona em doentes com Covid-19 que necessitem de suporte ventilatório, anunciou o Infarmed.
Infarmed aprova comparticipação de Kyprolis em combinação com dexametasona para tratamento de mieloma múltiplo
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou a comparticipação de Kyprolis (carfilzomib), em combinação com dexametasona para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo que receberam, pelo menos, uma terapêutica prévia.
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O anticorpo monoclonal Beyfortus demonstrou reduzir em 82,7% as hospitalizações por vírus sincicial respiratório (RSV) em recém-nascidos e lactentes durante seis meses, segundo novos dados do estudo europeu HARMONIE apresentados no ESPID 2025.
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