A Bristol Myers Squibb revelou esta quarta-feira resultados positivos de um estudo de fase 3 para um fármaco experimental oral, administrado em combinação com carfilzomib e dexametasona, demonstrando melhoria significativa na sobrevivência livre de progressão em doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário
Bristol-Myers Squibb
Bristol Myers Squibb anuncia resultados positivos em estudo de fármaco para cardiomiopatia em adolescentes
Estudo de Fase 3 SCOUT-HCM com mavacamten em adolescentes com miocardiopatia hipertrófica obstrutiva sintomática atingiu endpoint primário e vários secundários. Perfil de segurança alinhado com o observado em adultos
FDA Concede Revisão Prioritária a nivolumab da Bristol Myers Squibb para Linfoma de Hodgkin
A FDA dos EUA concedeu revisão prioritária à solicitação da Bristol Myers Squibb para o uso de nivolumab em combinação com quimioterapia no tratamento do linfoma de Hodgkin clássico em pacientes adultos e pediátricos. A decisão destaca a busca por novas opções terapêuticas
Bristol Myers Squibb revela dados preliminares com terapia celular CAR T para doenças autoimunes
Dados iniciais do estudo Breakfree-1 mostram que 94% dos doentes mantinham-se sem terapias imunossupressoras crónicas após tratamento com a terapia celular BMS-986353, sugerindo um “reset” imunitário
Bristol Myers Squibb investe mil e quinhentos milhões em terapia CAR T inovadora
A Bristol Myers Squibb adquiriu a biotecnológica Orbital Therapeutics por 1500 milhões de dólares. O acordo inclui a plataforma de RNA da Orbital e o seu principal candidato, o OTX-201, uma terapia CAR T de próxima geração que se administra no próprio doente
BMS lança plataforma para disponibilizar medicamentos a preços reduzidos nos EUA
A Bristol Myers Squibb vai expandir o seu programa de venda direta ao paciente nos Estados Unidos, oferecendo descontos significativos nos medicamentos Eliquis e Sotyktu através da nova plataforma BMS Patient Connect, que estará disponível a partir de janeiro de 2026
Ensaio de Fase 3 com iberdomida melhora taxa de doença residual mínima negativa no mieloma múltiplo recidivado/refratário
A Bristol Myers Squibb anunciou que o EXCALIBER-RRMM, ensaio de fase 3 em doentes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, demonstrou melhoria estatisticamente significativa nas taxas de negatividade de doença residual mínima com iberdomida em combinação com daratumumab e dexametasona, face ao braço de controlo
FDA aprova redução de restrições para terapias CAR T da Bristol Myers Squibb
A FDA aprovou a simplificação das exigências de monitorização e a remoção dos programas REMS nos rótulos das terapias CAR T Breyanzi e Abecma da Bristol Myers Squibb, facilitando o acesso e reduzindo barreiras para doentes com linfoma e mieloma múltiplo.
Nova terapia celular mostra resultados promissores no linfoma da zona marginal
O ensaio internacional TRANSCEND FL revelou que 95,5% dos doentes com linfoma da zona marginal recidivante tratados com Breyanzi apresentaram resposta, com 62,1% a alcançar resposta completa e 88,6% a manter a resposta aos 24 meses.
BioNTech e Bristol Myers Squibb assinam acordo histórico de co-desenvolvimento oncológico avaliado em até 11,1 mil milhões de dólares
BioNTech e Bristol Myers Squibb anunciam parceria global para codesenvolver e comercializar o BNT327, um anticorpo bioespecífico inovador, com potencial para transformar o tratamento de vários tumores sólidos e redefinir o padrão de cuidados.
Bristol Myers Squibb obtém aprovação europeia para nivolumab subcutâneo em múltiplos tumores sólidos
A Comissão Europeia aprovou a formulação subcutânea de Opdivo® (nivolumab) para tratamento de vários tumores sólidos em adultos, tornando-se o primeiro inibidor PD-1 autorizado para administração subcutânea na União Europeia.
Bristol Myers Squibb apresenta avanços inovadores em oncologia na ASCO 2025
A Bristol Myers Squibb vai apresentar dados de mais de 80 estudos em mais de 20 tipos de cancro na ASCO 2025, destacando avanços em imunoterapia, tratamentos personalizados e novas abordagens para melhorar a sobrevivência e a qualidade de vida dos doentes.
Comissão Europeia aprova fármaco da BMS em regime perioperatório para cancro do pulmão de não pequenas células de alto risco
A Comissão Europeia aprovou o regime perioperatório de Opdivo (nivolumab) com quimioterapia seguido de Opdivo adjuvante para cancro do pulmão de não pequenas células ressecável e de alto risco, com expressão de PD-L1 ≥1%, após resultados positivos do estudo CheckMate-77T.
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O presidente da Câmara de Vila Franca de Xira acusou hoje o Governo de querer encerrar a maternidade do hospital local ao avançar com o fecho das urgências de obstetrícia, considerando a decisão “absurda” e prejudicial para a população.
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Esperança de vida na UE sobe para 81,5 anos em 2024 e supera valores pré-pandemia
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OPINIÃO
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