A Bayer anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando uma expansão da indicação para o Kerendia™ (finerenona, 10 mg ou 20 mg) de forma a incluir os resultados sobre outcomes cardiovasculares do estudo de Fase III FIGARO-DKD.
Comité dos Medicamentos para Uso Humano
Especialistas recomendam medicamento da AbbVie para o tratamento de colite ulcerosa moderada a grave
O upadacitinib recebeu recentemente um parecer positivo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para o tratamento de adultos com colite ulcerosa moderada a grave.
EMA recomenda aprovação de medicamento da AbbVie para a artrite psoriática
A AbbVie anunciou esta quarta-feira que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de upadacitinib (15 mg), um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral e toma diária única, para duas indicações reumáticas adicionais: o tratamento de doentes adultos com artrite psoriática ativa e de doentes adultos com espondilite anquilosante ativa.
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Papa Francisco: o Pastor do fim do mundo que tocou o meu mundo
António Ricardo Miranda
Associação OUVIR
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