A Sanofi anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou para Revisão Prioritária o Pedido de Licença de Produtos Biológicos (sBLA) suplementar o dupilumab para o tratamento de crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica.
Food and Drug Administration
EUA aguardam sinais de eficácia para vacinar crianças com mais de 6 meses
O governo norte-americano disse esta quarta-feira esperar ter em breve “um bom sinal da eficácia” da vacina Covid-19 da Pfizer, para crianças entre os seis meses e os cinco anos de idade, o que permitirá a sua administração este mês.
Cirurgia inédita permite transplante de coração de porco num ser humano
Uma equipa médica norte-americana transplantou um coração de porco num paciente – numa tentativa derradeira para salvar a sua vida – que se encontra em condição estável, três dias após esta cirurgia inédita.
OMS pede a países ricos para não vacinarem jovens e doarem vacinas ao Covax
A Organização Mundial da Saúde (OMS) apelou esta sexta-feira aos países que estão a vacinar jovens contra a Covid-19 para cederem estas vacinas ao mecanismo Covax, permitindo imunizar os grupos de risco em países menos desenvolvidos.
Regulador norte-americano aprova vacina da Pfizer para crianças entre os 12 e os 15 anos
As crianças entre os 12 e os 15 anos já podem receber a vacina contra o SARS-CoV-2 da Pfizer/BioNTech nos Estados Unidos, anunciou esta segunda-feira a Food and Drug Administration (FDA), que regula o setor farmacêutico.
Hospital de São João implanta dispositivo que individualiza tratamento do Parkinson, foi o terceiro do mundo a implantar
O Centro Hospitalar Universitário São João (CHUSJ), no Porto, implantou esta terça-feira um dispositivo médico num paciente com doença de Parkinson que, ao registar as ondas cerebrais associadas aos sintomas da doença, permite “individualizar o tratamento”, revelou o médico responsável.
FDS aprova primeiro ensaio clínico com células estaminais para tratamento da espinha bífida
Acaba de ser anunciado o lançamento do primeiro ensaio clínico, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), para o tratamento da espinha bífida com recurso a células estaminais obtidas do tecido da placenta, através de um procedimento cirúrgico intrauterino. Estima-se que nos Estados Unidos um em cada 2.700 bebés seja afetado por esta anomalia congénita.
Nanopartícula contra o cancro criada em Coimbra obtém estatuto de ‘medicamento órfão’
Uma nanopartícula de nova geração para combate ao cancro desenvolvida na Universidade de Coimbra (UC) obteve o estatuto de ‘medicamento órfão’ da agência europeia e da autoridade reguladora americana do medicamento, anunciou esta terça-feira a UC.
Medicamento para tratamento de artrite psoriática ativa em doentes adultos espera aprovação da FDA e EMA
A AbbVie submeteu um pedido de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para upadacitinib no tratamento de adultos com artrite psoriática ativa em doentes adultos. Os resultados positivos de dois estudos de Fase III demonstraram “melhoria nas manifestações articulares, função física e sintomas cutâneos”.
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Mário Dinis Ribeiro
Assistente Graduado Sénior de Gastrenterologia IPO Porto
Professor Catedrático Convidado, FMUP
Portugal registou 14 casos de sarampo desde o início do ano
Portugal registou 14 casos confirmados de sarampo, oito dos quais em pessoas não vacinadas, desde o início do ano, revelam dados da Direção-Geral da Saúde (DGS) hoje divulgados.
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