A Comissão Europeia aprovou duas novas indicações para KEYTRUDA em cancros ginecológicos. O medicamento da MSD foi autorizado para o tratamento do carcinoma do endométrio avançado e do cancro do colo do útero localmente avançado.
Keytruda
Comissão Europeia aprova a indicação alargada para KEYTRUDA® (pembrolizumab) da MSD em doentes adultos e pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recidivado ou refratário
KEYTRUDA em monoterapia foi aprovado para doentes adultos e pediátricos, com idade igual ou superior a 3 anos, com linfoma de Hodgkin clássico LHc refratário ou recidivado, que falharam transplante autólogo de células estaminais (TACE), ou após duas ou mais linhas de terapêutica, quando o TACE não é uma opção de tratamento.
Ana Rita Sousa: “Felizmente temos a aprovação de várias opções de terapêutica adjuvante para tumores para os quais não tínhamos grandes opções”
Estima-se que a taxa de incidência de Melanoma em Portugal seja de 10 em 100 mil pessoas/ano, tendo sido diagnosticados mais de mil doentes em 2020. Em entrevista à HealthNews Ana Rita Sousa, oncologista médica, do Centro Hospitalar de Lisboa Norte, salienta a aprovação de novas terapêuticas capazes de aumentar a sobrevivência dos doentes e o risco de recidiva.
Aprovado financiamento de KEYTRUDA para tratar melanoma em estadio III com envolvimento de gânglios linfáticos que foram submetidos a resseção completa
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou recentemente o financiamento de KEYTRUDA no tratamento adjuvante de adultos com melanoma em estadio III com envolvimento de gânglios linfáticos que foram submetidos a resseção completa.
Aprovado financiamento de KEYTRUDA em combinação com carboplatina e com paclitaxel ou nab-paclitaxel para o tratamento de cancro do pulmão
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) aprovou recentemente o financiamento de pembrolizumab (KEYTRUDA) em combinação com carboplatina e com paclitaxel ou nab-paclitaxel para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) escamoso metastático em adultos.
KEYTRUDA com luz verde da CE para tratamento do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos
A farmacêutica MSD anunciou que a Comissão Europeia aprovou KEYTRUDA, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, como monoterapia para o tratamento em primeira linha do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos.
Infarmed aprova financiamento de KEYTRUDA
KEYTRUDA® (pembrolizumab) em combinação com pemetrexedo e quimioterapia contendo platina para o tratamento em primeira linha de doentes com cancro do pulmão de células não-pequenas, não-escamoso, metastático, sem mutações tumorais EGFR ou ALK
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