linfoma de Hodgkin clássico
Comissão Europeia aprova a indicação alargada para KEYTRUDA® (pembrolizumab) da MSD em doentes adultos e pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recidivado ou refratário

Comissão Europeia aprova a indicação alargada para KEYTRUDA® (pembrolizumab) da MSD em doentes adultos e pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recidivado ou refratário

KEYTRUDA em monoterapia foi aprovado para doentes adultos e pediátricos, com idade igual ou superior a 3 anos, com linfoma de Hodgkin clássico LHc refratário ou recidivado, que falharam transplante autólogo de células estaminais (TACE), ou após duas ou mais linhas de terapêutica, quando o TACE não é uma opção de tratamento.

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