MEDICAMENTO
EMA aprovou a seringa pré-cheia para a administração de Eylea  na UE

EMA aprovou a seringa pré-cheia para a administração de Eylea na UE

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou a seringa pré-cheia para a administração de Eylea ™ 8 mg (solução injetável de 114,3 mg/ml) na União Europeia. A nova seringa pré-cheia OcuClick ™ permitirá aos oftalmologistas administrar com precisão a dose de 70 microlitros de Eylea™ 8 mg para as indicações aprovadas de degenerescência macular da idade neovascular (DMIn) (húmida) e edema macular diabético (EMD) de uma forma simples e eficiente. A Alemanha será um dos primeiros mercados a lançar a a seringa pré-cheia.

Lacerda Sales remete-se ao silêncio sobre marcação de consulta

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O ex-secretário de Estado António Lacerda Sales escusou-se a responder se deu alguma indicação para a marcação da primeira consulta das gémeas tratadas com o medicamento Zolgensma e disse não ter recebido nenhum ofício de alguém hierarquicamente superior.

Cronologia do caso gémeas

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A Polícia Judiciária está hoje a fazer buscas em duas unidades do Serviço Nacional de Saúde e em instalações da Segurança Social no âmbito do caso das gémeas tratadas em Lisboa com um medicamento de quatro milhões de euros.

Caso gémeas: Comissão começa audições em 17 de junho

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A comissão de inquérito ao caso das gémeas tratadas com o medicamento Zolgensma agendou o início das audições para 17 de junho com depoimento do antigo secretário de Estado Adjunto e da Saúde António Lacerda Sales.

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