O BE quer ter acesso ao relatório da Inspeção Geral das Atividades em Saúde, que conclui pela ilegalidade do acesso à consulta de neuropediatria das gémeas luso-brasileiras tratadas com um medicamento de milhões de euros, foi esta sexta-feira divulgado.
Caso gémeas: IGAS conclui que acesso à consulta foi ilegal
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) concluiu que o acesso à consulta de neuropediatria das gémeas luso-brasileiras tratadas no Hospital Santa Maria com um medicamento de milhões de euros foi ilegal.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza rótulo em espanhol para colírio em rutura de ‘stock’
O Infarmed autorizou a utilização do medicamento Colircusi Gentadexa, para tratamento tópico de infeções oculares e auditivas, com rotulagem em espanhol, por rutura de ‘stock’, anunciou a autoridade do medicamento.
Centro Egas Moniz faz parceria com Agência Europeia do Medicamento
O Centro Académico Clínico Egas Moniz Health Alliance (CAC-EMHA) aderiu à iniciativa DARWIN EU, da Agência Europeia do Medicamento (EMA), como parceiro de dados, informou esta terça-feira fonte académica.
Aprovação de medicamentos à base de canábis vai permitir chegar a mais doentes
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou este mês três autorizações de colocação no mercado de preparações à base de canábis para fins medicinais, passando a existir quatro produtos farmacêuticos à venda em Portugal.
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
Biotecnológica portuguesa vende terapias contra o cancro à BioNTech
A biotecnológica portuguesa CellmAbs vendeu à alemã BioNTech um conjunto de terapias inovadoras para o tratamento do cancro, que poderão permitir o desenvolvimento de um novo medicamento contra a doença, anunciou a empresa.
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Etiópia declara situação de emergência para travar cólera em território difícil
As autoridades regionais de Amhara, no norte da Etiópia, declararam uma situação de emergência para conter um possível novo surto de cólera num território altamente conflituoso, afetado nas últimas semanas por chuvas sazonais torrenciais.
Ministra da Saúde recebe Ordem dos Médicos Veterinários
A Ordem dos Médicos Veterinários foi convocada para reunir com a nova Ministra da Saúde, Ana Paula Martins na próxima segunda-feira, dia 29 de Abril.
Urgência noturna de oftalmologia em Lisboa devia ser distribuída
A responsável de oftalmologia do Hospital São José defendeu que a urgência noturna na região de Lisboa devia ser distribuída por todos os especialistas de “forma harmónica” para evitar injustiças e permitir aos hospitais captar mais profissionais.
Ambulatório de oftalmologia do Hospital dos Capuchos vai passar para o Gama Pinto
A atividade de ambulatório de oftalmologia do Hospital de Santo António dos Capuchos vai passar a ser realizada, a partir do segundo semestre do ano, no Instituto Gama Pinto, em Lisboa, anunciou hoje à Lusa a responsável pelo serviço.
Homem de 55 anos morre em despiste de trator no concelho de Grândola
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Israel: Governo de Gaza avisa que já não consegue analisar ou tratar água potável
O Ministério da Saúde de Gaza, controlado pelo Hamas, avisou hoje que deixou de ter capacidade para analisar ou tratar a água potável da faixa palestiniana, alertando que os habitantes “estão a pôr a sua vida em perigo”
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