A Takeda anunciou esta segunda-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu luz verde na avaliação da adição da nova apresentação e recomentou a aprovação de TAKHZYRO (lanadelumab) em seringa precheia. O medicamento de administração subcutânea (SC) sujeito a prescrição médica foi aprovado na Europa para prevenção de rotina dos ataques recorrentes de angiodema hereditário (AEH) em doentes com 12 ou mais anos de idade.
TAKHZYRO
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