terapêuticas

Biogen adquire a empresa Reata Pharmaceuticals

 A Biogen acaba de anunciar a aquisição da Reata Pharmaceutichals, empresa especializada no desenvolvimento de terapêuticas que regulam o metabolismo celular e a inflamação em doenças neurológicas graves. 

Investigadores identificam local nos neurónios que causa a dor neuropática

Investigadores identificam local nos neurónios que causa a dor neuropática

Investigadores do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto identificaram o “local exato” nos neurónios sensoriais que causa a dor neuropática, descoberta que potencia o desenvolvimento de terapêuticas “mais eficientes” para controlar a dor crónica.

Apenas 150 de dois mil ensaios clínicos estão a ser feitos em África

 Apenas 150 de cerca de dois mil ensaios clínicos de potenciais tratamentos para a Covid-19 estão a ser realizados em África, o continente que mais deverá precisar dessas terapêuticas devido à baixa taxa de vacinação, alertou esta quinta-feira uma investigadora.

Parlamento pede celeridade na aprovação de terapêuticas inovadoras

Parlamento pede celeridade na aprovação de terapêuticas inovadoras

A generalidade dos partidos com representação parlamentar exigiu esta sexta-feira celeridade e transparência na aprovação de medicamentos e terapêuticas inovadoras para doentes com fibrose quística e outras doenças, que têm de esperar anos por soluções já aprovadas noutros países.

Programa de Acesso Precoce do Infarmed autoriza Lynparza para tratamento de doentes com cancro da próstata

A decisão do Infarmed surge depois da aprovação a 5 de novembro de 2020, pela Autoridade Europeia do Medicamento (EMA), com base no estudo de fase III PROfound. Os 20 doentes a beneficiar deste PAP terão de cumprir dois critérios adicionais à indicação aprovada: doença sintomática e alternativas terapêuticas esgotadas, incluindo as opções de taxanos e hormonoterapia disponíveis no SNS.

EMA dá luz verde ao belantamab mafodotin para tratamento do mieloma múltiplo

O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês), emitiu pareceu positivo à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo. O medicamento destina-se a doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada.

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