A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje que começou a avaliar um pedido de autorização de comercialização do medicamento Xevudy para tratamento de adultos e adolescentes com covid-19 e poderá emitir um parecer no prazo de dois meses.
Xevudy
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Lúcio Meneses de Almeida
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