O lipedema é uma doença inflamatória crónica e progressiva, marcada pela acumulação desproporcionada de gordura nos membros inferiores e, em alguns casos, nos braços, afetando principalmente mulheres. Reconhecida oficialmente como patologia distinta desde 2019 pela Organização Mundial de Saúde, estima-se que cerca de 1 milhão de mulheres em Portugal possam estar afetadas por esta condição, que permanece subdiagnosticada e frequentemente confundida com obesidade, celulite ou linfedema. Os sintomas mais comuns incluem dor persistente, sensibilidade ao toque, sensação de peso nas pernas, inchaço, hematomas espontâneos e diminuição da mobilidade. A gordura acumulada é resistente a dietas e exercício físico, tornando o impacto físico e psicológico significativo, sobretudo nos estágios mais avançados, quando a qualidade de vida das pacientes é severamente comprometida.

Para assinalar o Dia Mundial do Lipedema, celebrado a 11 de junho, o Instituto Português do Lipedema vai realizar rastreios gratuitos nas manhãs dos dias 11 e 25 de junho, nas instalações da MS Medical Institutes, na Avenida da República, em Lisboa. Estes rastreios, personalizados e gratuitos mediante inscrição, incluem observação clínica, scan corporal e ecografia à base de inteligência artificial, realizados por especialistas do instituto. Cada consulta tem a duração aproximada de 40 minutos e destina-se a mulheres que pretendam obter um diagnóstico correto e atempado, numa altura em que o conhecimento sobre a doença ainda é escasso e o reconhecimento por parte do Sistema Nacional de Saúde é insuficiente. As inscrições podem ser efetuadas online.

Além dos rastreios, o Instituto organiza ainda uma caminhada pela Visibilidade e Consciencialização do Lipedema, no dia 15 de junho, no Parque das Nações, em Lisboa, com início às 10h junto à entrada principal da FIL. Esta iniciativa pretende alertar para a importância do diagnóstico precoce e do tratamento multidisciplinar, que deve incluir nutrição, fisioterapia, tratamento desportivo e, em casos mais graves, cirurgia. O lipedema é uma doença hereditária, sem cura, mas com tratamentos que permitem melhorar a qualidade de vida das doentes, sendo fundamental consciencializar pacientes e profissionais de saúde para a importância de um diagnóstico célere e correto.

PR/HN