Apesar de em Portugal, tanto no Serviço Nacional de Saúde (SNS) como no sistema privado, existirem centros especializados no tratamento das cefaleias e enxaqueca, estes estão apenas destinados aos 1 a 2% de casos mais complexos.

No âmbito da efeméride, a associação MiGRA Portugal e a Sociedade Portuguesa de Cefaleias vêm alertar para a elevada escassez de especialistas, que resulta numa oferta limitada de serviços por parte do SNS, face às necessidades dos doentes: apenas 13% dos doentes que necessitam têm acesso às consultas de especialidade, sendo necessários vários anos para que tenham acesso à consulta de Cefaleias. Em média, apenas cerca de 300 doentes são tratados com medicação específica, por ano, em Portugal.

“Grande parte dos doentes vê-se obrigada a recorrer a consultas privadas, com elevado esforço financeiro, além do custo das terapêuticas específicas, que chegam a representar mais de metade do salário mínimo em Portugal. Terapêuticas estas que são disponibilizadas nos hospitais públicos com comparticipação a 100%, aos poucos doentes que conseguem ter acesso à consulta”, sublinha Raquel Gil-Gouveia, neurologista especialista em Cefaleias e membro da Sociedade Portuguesa de Cefaleias. “Existe, assim, uma discriminação no acesso ao tratamento, (dado que as terapêuticas mais eficazes e com menos efeitos secundários não estão a chegar aos doentes), bem como é manifesta a incapacidade do SNS em disponibilizar consultas em número suficiente, com tempos de espera que chegam a ser superiores a um ano”, acrescenta a neurologista.

Já de acordo com a MiGRA Portugal, “há em Portugal mais casos de enxaqueca do que aqueles que estão identificados e diagnosticados. Muitas pessoas sofrem em silêncio pelo desconhecimento e desvalorização desta doença responsável  pela maior perda de anos de vida por incapacidade nas mulheres com menos de 50 anos. Existe uma dificuldade dos próprios doentes, dos profissionais de saúde e da sociedade no geral em aceitar a enxaqueca como uma doença neurológica. O estigma de que é apenas uma dor de cabeça, de que é uma desculpa ou mesmo a culpabilização do próprio doente, levam a que esta doença não seja adequadamente diagnosticada, acompanhada e tratada,impactando a esfera pessoal e laboral dos doentes, e até mesmo a produtividade e economia do País”.

Um inquérito realizado pela MiGRA Portugal revelou estatísticas alarmantes: 60% dos doentes em tratamento para a enxaqueca expressam insatisfação com o seu tratamento, e entre 55 a 70% permanecem alheios às opções de tratamento inovadoras. Adicionalmente, cerca de 40% não têm acompanhamento médico e 70% dos que são acompanhados tiveram de recorrer ao privado.

“Perante estes números, verificamos a urgência em melhorar os cuidados prestados nas Cefaleias, nomeadamente a Enxaqueca”, sublinha Madalena Plácido, Presidente da Direção da MiGRA Portugal, associação que, em conjunto com a Sociedade Portuguesa de Cefaleias, entende como prioritárias a reorganização do sistema de cuidados de saúde e a mudança nas políticas de Saúde Pública, que tenha em consideração o contexto destas patologias.

Para sensibilizar para este tema, a MiGRA Portugal está a organizar a Caminhada pela Enxaqueca, no dia 12 de outubro, às 10h, no Parque das Nações em Lisboa. A caminhada conta como mote “Os passos que contam” e quer dar a conhecer os vários passos que uma pessoa com enxaqueca tem de dar ao longo do seu percurso pelos cuidados de saúde. Poderá encontrar o link de inscrição para a caminhada (https://forms.office.com/e/BB3fXkESpH) no site da MiGRA Portugal e nas suas redes sociais.

caminhada pela ENXAQUECA

Apesar dos esforços da MiGRA Portugal e da Sociedade Portuguesa de Cefaleias em produzir e divulgar dados nacionais úteis às autoridades de saúde, ainda não se vislumbra um interesse real em ajudar essas pessoas. Assim, e com vista a uma resposta imediata para as necessidades destes doentes, foi elaborado um documento com um conjunto de “Recomendações para Melhorar os Cuidados de Saúde da Enxaqueca e Cefaleias”, no âmbito da criação de uma estratégia nacional, a ser formalmente apresentada à Tutela e aos principais decisores do setor.

NR/PR/HN