Angelini Pharma anuncia lançamento de novo medicamento
A Angelini Pharma Portugal acaba de anunciar o lançamento no mercado português de cenobamato, um fármaco anticrise epilética (FACE) para o tratamento adjuvante de crises focais, com ou sem generalização secundária.
Despesa dos hospitais com medicamentos aumenta 11% para quase 2.000 ME em 2023
Os hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) gastaram quase 2.000 milhões de euros com medicamentos em 2023, uma despesa que aumentou 11,2% em relação ao ano anterior, indicam dados do Infarmed.
Terapêutica de primeira linha da Lundbeck para a prevenção da enxaqueca entra em fase clínica avançada
O PROCEED, um ensaio clínico de fase IIb de determinação da dose, irá avaliar a eficácia e a segurança de Lu AG09222 administrado por via subcutânea na prevenção da enxaqueca
Menopausa: Resultados positivos do estudo de fase III OASIS 3
A Bayer anunciou hoje resultados positivos do estudo de fase III OASIS 3, que avalia a eficácia e a segurança a longo prazo do medicamento experimental elinzanetant versus placebo.
Mieloma Múltiplo: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III DREAMM-8
A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente os resultados positivos resultantes de uma análise intercalar do ensaio clínico DREAMM-8, fase III, que avaliou belantamab mafodotina, em combinação com pomalidomida e dexametasona (PomDex), versus o tratamento padrão, bortezomib e PomDex, como terapêutica de segunda linha e posterior para o mieloma múltiplo recidivante ou refratário. O ensaio clínico cumpriu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de progressão de doença (PFS) numa análise interina pré-especificada e os resultados foram comunicados face à recomendação do IDMC.
Parlamento Europeu aprova propostas para rever legislação farmacêutica da UE
O Parlamento Europeu aprovou hoje propostas para rever a legislação farmacêutica da União Europeia (UE), que pretende garantir o acesso a medicamentos de uso humano e a preços mais acessíveis, assim como promover a investigação, nomeadamente de novos antibióticos.
PP denuncia falta de medicação para doentes oncológicos no hospital do Funchal
O Juntos Pelo Povo (JPP) denuncia a falta de medicação para doentes oncológicos no Hospital Dr. Nélio Mendonça, no Funchal, no mês de março, considerando que a escassez de medicamentos é “inaceitável”, especialmente para quem tem cancro.
Cancro do endométrio: Estudo demonstra potencial das combinações com Jemperli (dostarlimab)
A GSK anunciou recentemente resultados positivos estatisticamente significativos e clinicamente relevantes, quer na sobrevivência global (OS) da Parte 1, quer na PFS da Parte 2 do ensaio clínico de fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Dificuldade de abastecimento de medicamento para insuficiência pancreática exócrina
A Viatris informou que a restrição no abastecimento, em Portugal, dos medicamentos para o tratamento da insuficiência pancreática exócrina “não está relacionada com qualquer questão de qualidade”.
Apresentados resultados de medicamento para esclerose múltipla
Numa análise post-hoc, os novos dados revelam evidências de benefícios cognitivos na esclerose múltipla recidivante após o tratamento inicial com MAVENCLAD® (cladribina em comprimidos), com melhoria cognitiva sustentada ou estabilidade observada a dois anos.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza financiamento de PAXLOVID para o tratamento da Covid-19
A Pfizer anunciou esta terça-feira que o INFARMED autorizou o financiamento do medicamento nirmatrelvir/ritonavir, marca comercial PAXLOVID para tratamento da Covid-19
Bayer avança com a próxima geração de inovações terapêuticas
No seu Pharma Media Day anual de 2024, a Bayer apresentou os mais recentes avanços na transformação da sua área de negócios para impulsionar um crescimento sustentável a longo prazo como parte da sua estratégia farmacêutica.
CE aprova PREVENAR 20 para proteção de lactentes e crianças contra a doença pneumocócica
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado para a vacina pneumocócica conjugada 20-valente da empresa, comercializada na União Europeia (UE) sob o nome de marca PREVENAR 20, para imunização ativa para prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes, crianças e adolescentes, a partir das 6 semanas e até completar 18 anos de idade.
The Lancet publica dados de tratamento para degenerescência macular da idade neovascular e edema macular diabético
A revista The Lancet publicou dados dos ensaios clínicos com aflibercept 8 mg (EyleaTM 8 mg) provenientes do estudo principal de fase III PULSAR, em doentes com degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn), e do estudo de fase II/III PHOTON, em doentes com edema macular diabético (EMD), no primeiro ano de tratamento (na semana 48).
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID
A Gilead Sciences anunciou esta quarta-feira que o Veklury (remdesivir) foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID. Os dados serão apresentados serão apresentados na 31ª Conferência sobre Retrovírus e Infeções Oportunistas (CROI).
Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
Trombose venosa profunda: Bayer inicia estudo de Fase II com anticorpo anti-alfa-2-antiplasmin
A Bayer anunciou esta sexta-feira o início de um ensaio clínico de Fase II (estudo SIRIUS) com BAY3018250, um anticorpo experimental anti-alfa-2-antiplasmina (anti-α2ap), em doentes com trombose venosa profunda (TVP).
Infarmed aprova financiamento de Olaparib
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos (INFARMED) acaba de aprovar o financiamento de Olaparib para tratamento adjuvante de doentes BRCA com cancro da mama precoce de alto risco HER2-negativo, tratamento de doentes BRCA com cancro da próstata metastático resistente à castração e para tratamento de manutenção de doentes BRCA com adenocarcinoma metastático do pâncreas.
Mieloma múltiplo recidivante/refratário: Melhoria clinicamente relevante na sobrevivência livre de progressão
O estudo DREAMM-7, fase III, avaliou belantamab mafodotina em combinação com bortezomib e dexametasona (BorDex) em comparação com daratumumab em combinação com BorDex no tratamento de segunda linha ou posterior de mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento
O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
A Neuraxpharm acaba de lançar um medicamento para doentes adultos com Perturbação Depressiva Major (PDM), representando, assim, uma nova opção no tratamento da depressão.
ÚLTIMAS
Vem aí mau tempo…
Maria Antónia Lisboa
“Falhas, erros e atrasos” nos pagamentos aos médicos e restantes elementos das equipas de saúde familiar
A Federação Nacional dos Médicos denunciou hoje “falhas, erros e atrasos” no pagamento aos médicos de família e restantes elementos das equipas de saúde familiar e contestou as alterações introduzidas, que eliminam a ponderação por idades.
Reorganização de serviços no Centro de Saúde de Ponta Delgada, sem consultas na terça-feira
A Unidade de Saúde de Ilha de São Miguel (USISM) reorganizou os serviços prestados no Centro de Saúde de Ponta Delgada, na sequência do incêndio no Hospital do Divino Espírito Santo, suspendendo consultas na terça-feira, foi hoje anunciado.
Asma controlada!
Lurdes Ferreira e Beatriz Fernandes
Especialistas de Pneumologia e responsáveis pela consulta de Asma da ULS de Braga
Asma: Doente fala sobre importância de controlar a doença
Diagnosticada com asma grave aos 20 anos, Catarina Canas Mendes conta, no podcast Vidas, como foi a sua jornada até conseguir controlar a doença, que lhe retirou a capacidade de sentir cheiros durante uma década.
Mieloma Múltiplo: APCL e SPH anuncia abertura de candidaturas para bolsa de investigação
As candidaturas para a 6.ª edição da Bolsa de Investigação em Mieloma Múltiplo estão abertas. Esta é uma iniciativa da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), com o apoio da Amgen Biofarmacêutica.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
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