Banco Farmacêutico recolhe quase 10 mil medicamentos com apoio de 175 farmácias
Cerca de 9.600 produtos de saúde foram recolhidos durante a Jornada de Recolha de Medicamentos promovida pelo Banco Farmacêutico para apoiar populações mais vulneráveis, através de doação, disse à agência Lusa fonte da organização.
EUA vão restringir acesso a vacinas contra covid-19
Os Estados Unidos vão restringir o acesso às vacinas contra a covid-19, recomendando-as a partir de agora apenas a pessoas com 65 anos ou mais ou pessoas em situação de risco, anunciaram hoje dois responsáveis.
Infarmed proibe exportação de 69 medicamentos em maio
O Infarmed proibiu a exportação este mês de 69 medicamentos, entre os quais fármacos usados no tratamento de cancro de pele, diabetes, parkinson, alzheimer e gota, segundo a informação do regulador.
Medicamento para enxaqueca alivia sintomas antes da sua aparição
O início de uma enxaqueca pode ser precedido por sintomas como sensibilidade à luz, fadiga, tonturas ou dor no pescoço e um estudo sugere que um medicamento utilizado para tratar esta dor de cabeça também reduz os sintomas prévios.
Especialistas apresentam hoje recomendações para uso clinico de psicadélicos
Um grupo de trabalho que inclui as ordens dos médicos, farmacêuticos e psicólogos e o Conselho Nacional de Ética apresenta hoje um conjunto de recomendações para o uso clínico de psicadélicos, defendendo que sejam enquadrados como medicamentos.
Terapia de RNAi da Alnylam recomendada para aprovação europeia na ATTR-CM
A Alnylam obteve parecer positivo do Comité da EMA para o vutrisiran no tratamento da miocardiopatia amiloide por transtirretina, após resultados positivos do estudo HELIOS-B, prevendo-se decisão final europeia em junho de 2025.
Trump vai anunciar tarifas sobre produtos farmacêuticos nas próximas duas semanas
O Presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, adiantou segunda-feira que vai anunciar tarifas sobre produtos farmacêuticos “nas próximas duas semanas”, depois de ter assinado uma ordem executiva para promover o fabrico destes produtos em solo norte-americano.
Infarmed suspende ativididade do distribuidor CannaPhytica
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) alerta que os medicamentos distribuídos pela CannaPhytica não devem ser comercializados em Portugal, na sequência da suspensão da atividade deste distribuidor alemão.
Farmacêuticos alertam para uso indevido de melatonina em crianças e pedem maior supervisão
A Ordem dos Farmacêuticos (OF) alertou hoje para o uso indevido da melatonina em crianças sem prescrição médica e defendeu uma maior supervisão dos suplementos alimentares disponíveis no mercado para garantir que nenhum propõe a sua utilização em menores.
INFARMED aprova financiamento do Brukinsa® para LLC, MW e LZM em Portugal
O INFARMED aprovou o financiamento do zanubrutinib (Brukinsa®), que passa a estar disponível no SNS para tratar adultos com leucemia linfocítica crónica, macroglobulinemia de Waldenström e linfoma de zona marginal.
Reguengos de Monsaraz protegeu vacinas e medicamentos num supermercado
Vacinas e medicamentos que precisam de refrigeração foram recolhidos, na segunda-feira, no centro de saúde e farmácias de Reguengos de Monsaraz, distrito de Évora, e colocados em frigoríficos de um supermercado, devido ao apagão, foi hoje revelado.
Nova geração de CAR-T direcionados à Nectin4 mostra eficácia em cancro da bexiga
Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
Comissão Europeia Autoriza fármaco para atrasar deficit cognitivo em doentes com Alzheimer
A Comissão Europeia autorizou a utilização de Leqembi, um medicamento para o tratamento do deficit cognitivo nas primeiras fases da doença de Alzheimer, o primeiro fármaco deste tipo a ser permitido na União Europeia (UE).
IGAS instaura processo de esclarecimento sobre comercialização de antidabético Mounjaro
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) instaurou um processo de esclarecimento sobre a comercialização do medicamento Mounjaro, um antidiabético também utilizado para perda de peso.
Brasil aprova vacina em dose única contra a chikungunya
As autoridades sanitárias brasileiras aprovaram hoje o registo de uma vacina em dose única contra a chikungunya, um fármaco desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
Novas terapias financiadas em Portugal para cancro avançado das vias biliares e hepatocelular
Portugal aprovou o financiamento de Durvalumab em associação com Gemcitabina+Cisplatina para tratar cancro das vias biliares irressecável ou metastático e Durvalumab com Tremelimumab para carcinoma hepatocelular avançado ou irressecável. Estudos demonstram benefícios significativos na sobrevivência.
Medicamento experimental pode reduzir o consumo de cocaína e álcool – estudo
Um medicamento experimental chamado mavoglurant pode reduzir o consumo de álcool e cocaína em pessoas com perturbação por uso desta droga, de acordo com os resultados de um novo ensaio clínico de fase 2, com 68 participantes.
DURVALUMAB, em associação com quimioterapia (ETOPOSIDO E CARBOPLATINA OU CISPLATINA) financiado para o tratamento em primeira linha de cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa1
Durvalumab, em associação com etoposido e carboplatina ou cisplatina, obteve financiamento para o tratamento de 1ª linha de doentes adultos com cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa, em março de 2025.1
OMS alerta que são precisos novos medicamentos para doenças fúngicas invasivas
A Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou hoje para a necessidade de desenvolvimento de novos medicamentos antifúngicos, alegando que, desde 2014, apenas foram aprovados quatro fármacos para doenças fúngicas invasivas que matam anualmente 3,8 milhões de pessoas.
Medicamento para o tratamento da obesidade e único recomendado para a redução do risco de acontecimentos cardiovasculares adversos graves já está disponível em Portugal
O Wegovy® (semaglutido 2,4 mg), medicamento para o tratamento da obesidade, poderá ser prescrito a partir do dia 1 de abril de 2025 em Portugal, dia em que a Novo Nordisk iniciará a sua comercialização e abastecimento aos armazenistas. O Wegovy® estará disponível nas farmácias portuguesas a partir do dia 7 de abril.
CAPVAXIVE®, nova vacina pneumocócica 21-valente da MSD, aprovada pela Comissão Europeia para vacinação pneumocócica em adultos
A MSD, conhecida como Merck (NYSE: MRK) nos Estados Unidos e no Canadá, anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou a introdução no mercado de CAPVAXIVE®, uma nova vacina pneumocócica conjugada 21-valente, para a prevenção de doença invasiva e pneumonia causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae em pessoas com 18 ou mais anos.
Estudo revela duração ideal de terapia antiplaquetária após implantação de stent
Um estudo apresentado no congresso da American College of Cardiology revela que três meses de terapia antiplaquetária dupla (DAPT) após implantação de stent reduzem eventos adversos em pacientes de alto risco hemorrágico e são tão eficazes quanto 12 meses em baixo risco, minimizando sangramentos.
Semaglutida Oral Reduz Risco Cardiovascular em 14% em Quatro Anos
Um estudo apresentado no Congresso Anual do American College of Cardiology revelou que a semaglutida oral reduz em 14% o risco de morte cardiovascular, enfarte ou AVC em pacientes com diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. O ensaio SOUL envolveu 9.650 participantes e demonstrou eficácia semelhante à das versões injetáveis.
Comissão Europeia avalia aprovação de novo regime de tratamento para cancro do pulmão ressecável
A Bristol Myers Squibb recebeu parecer positivo do CHMP para um novo regime de tratamento perioperatório com Opdivo (nivolumabe) e quimioterapia em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas ressecável. O tratamento demonstrou melhoria significativa na sobrevida livre de eventos
Identificado um “forte candidato” a uma nova classe de antibióticos chamado lariocidina
Uma equipa liderada por investigadores da Universidade McMaster, no Canadá, identificou um “forte candidato” a uma nova classe de antibióticos chamado lariocidina.
KIMMTRAK aprovado em Portugal para tratamento de melanoma uveal
A Immunocore anuncia a aprovação do financiamento público de KIMMTRAK (tebentafusp) em Portugal para o tratamento de adultos com melanoma uveal irressecável ou metastático, positivos para HLA-A*02:01. Este medicamento é a primeira opção terapêutica aprovada para esta condição rara e agressiva.
ÚLTIMAS
Pagamentos em atraso nos hospitais EPE voltam a crescer após regularização
Apesar do reforço orçamental e da regularização extraordinária no final de 2024, os pagamentos em atraso dos hospitais EPE voltaram a crescer em 2025, com um ritmo mensal de 26 milhões de euros, segundo análise de Pedro Pita Barros.
Cinco urgências fechadas no sábado e seis no domingo
Cinco urgências de ginecologia e obstetrícia e de pediatria vão estar encerradas no sábado e seis no domingo, a maioria na região de Lisboa e Vale do Tejo, de acordo com as escalas publicadas no portal do SNS.
Anticorpo monoclonal Beyfortus reduz hospitalizações por RSV em recém-nascidos em mais de 80%
O anticorpo monoclonal Beyfortus demonstrou reduzir em 82,7% as hospitalizações por vírus sincicial respiratório (RSV) em recém-nascidos e lactentes durante seis meses, segundo novos dados do estudo europeu HARMONIE apresentados no ESPID 2025.
Doença ocular é um dos efeitos secundários muito raros de medicamentos com semaglutido
A Agência Europeia do Medicamento alertou hoje que uma doença oftalmológica que pode levar à cegueira é um dos efeitos secundários muito raros associados a fármacos com semaglutido, utilizados para a diabetes e a obesidade.
Lusíadas e seguradoras eliminam desflurano e cortam pegada carbónica
Num movimento inédito em Portugal, Lusíadas Saúde, Allianz, Médis e Multicare eliminaram o desflurano dos blocos operatórios, reduzindo em 1.446 toneladas as emissões de CO₂ e promovendo práticas anestésicas mais sustentáveis.
Investigadores desenvolvem ‘site’ e ‘app’ para avaliar e prevenir ansiedade
Investigadores do Porto e de Málaga, em Espanha, desenvolveram um ‘site’ e uma aplicação para permitir o acesso universal a uma intervenção preventiva e personalizada da ansiedade que possa “minimizar o recurso a serviços de saúde lotados”.
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