Angelini Pharma anuncia lançamento de novo medicamento
A Angelini Pharma Portugal acaba de anunciar o lançamento no mercado português de cenobamato, um fármaco anticrise epilética (FACE) para o tratamento adjuvante de crises focais, com ou sem generalização secundária.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
A Neuraxpharm acaba de lançar um medicamento para doentes adultos com Perturbação Depressiva Major (PDM), representando, assim, uma nova opção no tratamento da depressão.
Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA
A GSK acaba de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou o pedido da empresa para alargar a utilização da sua vacina recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) com adjuvante a adultos com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que apresentam um risco acrescido de contrair a doença provocada pelo VSR.
Infarmed garante que comunicou medidas de restrição à exportação de medicamentos à UE
O Infarmed garante que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.
Vacina desenvolvida por luso-canadiano atinge patamar histórico de terceiro ensaio
Uma vacina desenvolvida por um investigador luso-canadiano atingiu um patamar único num laboratório universitário ao alcançar o terceiro “ensaio clínico em seres humanos com vacinas bacterianas diferentes”, disse à agência Lusa Mário Monteiro.
Atualização de preços é vital para acesso a medicamentos essenciais
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) considerou hoje que a atualização de preços é fundamental para garantir o acesso a medicamentos essenciais, saudando a publicação da portaria do Ministério da Saúde sobre a matéria.
APOGEN – Atualização de preços é fundamental para garantir acesso a medicamentos essenciais
Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares congratula a revisão em alta do valor dos medicamentos com preços mais baixos em 3,5% pelo Ministério da Saúde
UE não foi notificada sobre medidas de restrição à exportação de medicamentos
A Associação Portuguesa de Importadores e Exportadores de Medicamentos (APIEM) alertou hoje que medidas de restrição à exportação de medicamentos poderão ser declaradas inaplicáveis porque o Infarmed não notificou a Comissão Europeia antes da entrada em vigor.
Especialistas reúnem para debater desafios e novas soluções de tratamento na área da Endometriose
Especialistas da área da Ginecologia, Obstetrícia e Medicina da Reprodução reúnem-se no dia 3 de fevereiro para debaterem os desafios e conhecerem as novas soluções de tratamento na área da Endometriose.
Publicada portaria para definição de países de referência para preços de medicamentos
A Portaria n.º 39-C/2024, de 2 de fevereiro, “procede à definição dos países de referência a considerar em 2024, para a autorização dos preços dos novos medicamentos e para efeitos de revisão anual de preços dos medicamentos adquiridos pelos estabelecimentos e serviços do SNS e dos medicamentos dispensados no âmbito do mercado de ambulatório, bem como mantém para o ano de 2024 critérios excecionais a aplicar no regime de revisão de preços”.
Município de Alcochete aprova apoio a idosos para compra de medicamentos
A Câmara Municipal de Alcochete, no distrito de Setúbal, vai apoiar 80 idosos carenciados do concelho na compra de medicamentos, uma medida que corresponde a um investimento de 20 mil euros, anunciou a autarquia
CE aprova momelotinib na União Europeia (UE) para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença
Omjjara é o primeiro e único medicamento na UE indicado especificamente para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença nesta população de doentes
Aprovado TALZENNA para doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração
A Pfizer anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou TALZENNA (talazoparib), um inibidor oral da poli (adenosina difosfato-ribose) polimerase (PARP), em associação com enzalutamida, para o tratamento de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC), para quem a quimioterapia não está clinicamente indicada.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Parkinson: Ensaio demonstra que terapêutica genética experimental é bem tolerada por parte dos doentes
A Bayer AG e a Asklepios BioPharmaceutical anunciaram que o AB-1005 (AAV2-GDNF), uma terapêutica genética experimental para o tratamento da doença de Parkinson, foi bem tolerado sem acontecimentos adversos graves atribuídos em todos os 11 doentes aos 18 meses.
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
IPG lidera projeto de reposicionamento de medicamentos para o cancro
O Instituto Politécnico da Guarda (IPG) vai coordenar um projeto europeu de reposicionamento de medicamentos para o tratamento do cancro, no valor de 1,8 milhões de euros, revelou esta quinta-feira aquela instituição portuguesa.
Roche garante medicamento oseltamivir está disponível em quantidade suficiente
A Roche informou esta quarta-feira que o medicamento oseltamivir, (Tamiflu), indicado para a prevenção e tratamento da gripe (infeção por vírus influenza), está disponível em quantidade suficiente.
Dermatite atópica: Novos dados demonstram que amlitelimab melhora sinais e sintomas
A Sanofi anunciou esta sexta-feira resultados positivos de um estudo de Fase 2 que mostraram que amlitelimab melhorou significativamente os sinais e sintomas de dermatite atópica moderada a grave.
Apresentados dados de suportam potencial curativo das terapias com células CAR T
A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
EMA concede autorização condicional para Jaypirca
A Lilly anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma autorização condicional de introdução no mercado (AIM) para Jaypirca (pirtobrutinib).
Estudo demonstra resultados positivos do uso de Yescarta
Os resultados do estudo de Fase 3, ZUMA-7, mostram uma redução de 27,4% no risco de morte de doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante, foi hoje anunciado.
Autorização condicional de introdução no mercado na UE para doentes com linfoma de células do manto
A Lilly recebeu autorização condicional de introdução no mercado na UE para Jaypirca™ (pirtobrutinib), o primeiro e único inibidor não covalente (reversível) da BTK, para doentes adultos com linfoma de células do manto em recaída ou refratário, previamente tratados com um inibidor covalente da BTK.
ÚLTIMAS
PS pede divulgação de relatório preliminar sobre incêndio no hospital de Ponta Delgada
O PS/Açores defendeu hoje a divulgação do relatório preliminar sobre a origem do incêndio que no sábado atingiu o hospital de Ponta Delgada, na ilha de São Miguel, por considerar que “é importante esclarecer alguns rumores”.
Inspeção de Saúde arquivou caso da morte de idosa na urgência do hospital de Penafiel
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde arquivou o processo sobre a morte de uma idosa, em janeiro, na urgência do hospital de Penafiel, por “terem sido assegurados todos os cuidados de saúde possíveis”, foi hoje anunciado.
Hospital de Cantanhede vai fazer exames médicos para Cantanhede, Mira e Mealhada
A Unidade Local de Saúde (ULS) de Coimbra vai disponibilizar aos Centros de Saúde de Cantanhede, Mira e Mealhada exames complementares de diagnóstico e terapêutica no Hospital de Cantanhede, foi hoje anunciado.
Hospital Privado de Bragança possui novo equipamento de ressonância magnética
O Hospital Privado de Bragança dispõe de um novo equipamento de ressonância magnética que proporciona uma qualidade de imagem “excecionalmente elevada e sensível”, informa o comunicado de imprensa da GE HealthCare.
Especialistas alertam para importância da higienização das mãos no controlo das infeções
A Associação Portuguesa para o Desenvolvimento Hospitalar promoveu esta terça-feira, em parceria com a FDC Consulting, uma sessão online dedicada ao impacto da higienização das mãos na prevenção das infeções.
Fungos da pele (Pitiríase Versicolor): o que deve saber
Ana Catarina Pinheiro
MGF
Hospital da Luz
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
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