Esquizofrenia: Byannli é o primeiro tratamento que se administra duas vezes ao ano
BYANLLI torna-se o primeiro antipsicótico para tratamento de esquizofrenia que se administra duas vezes ao ano e que está financiado em Portugal. O anúnico foi feito esta quinta-feira pela Janssen-Cilag International.
Despesa dos hospitais com medicamentos aumenta 11% para quase 2.000 ME em 2023
Os hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) gastaram quase 2.000 milhões de euros com medicamentos em 2023, uma despesa que aumentou 11,2% em relação ao ano anterior, indicam dados do Infarmed.
Nova indicação para tratamento de dermatite atópica a partir dos 2 anos de idade
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Esofagite eosinofílica: Resultados positivos de ensaio de Fase 3
Os resultados positivos de um ensaio de Fase 3 demonstraram que o perfil de eficácia e segurança de dupilumab até um ano (52 semanas) em crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica (EoE) foi consistente.
Comissão Europeia publica primeira lista sobre medicamentos críticos e escassez na UE
A Comissão Europeia publicou hoje a primeira lista da união de medicamentos críticos para fazer face à escassez nos 27, incluindo mais de 200 substâncias importantes para produzir fármacos.
Caso gémeas: Costa acredita em pura coincidência de prazos com a divulgação do seu inquérito
O primeiro-ministro afirmou na segunda-feira que só pode entender como pura coincidência o Ministério Público ter instaurado um inquérito sobre o caso das gémeas tratadas no Hospital de Santa Maria no dia em que divulgou o seu inquérito
Medicamento inovador para o tratamento da AHP já está disponível no mercado português
A Alnylam Pharmaceuticals anunciou esta segunda-feira que o GIVLAARI (givosiran) já está disponível no mercado português para o tratamento da porfiria hepática aguda (AHP).
CE atribuiu autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel
A GSK acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel (quimioterapia).
PS “falta à verdade” sobre dívidas às farmácias acusa PSD Açores
O PSD/Açores considerou hoje que o PS “falta à verdade” quando diz que não existe plano de amortização das dívidas à Associação Nacional de Farmácias, indicando que desde 2021 foram feitos pagamentos de 88,6 milhões de euros
Anunciados resultados positivos do uso de belantamab mafodotina para tratamento de mieloma múltiplo
A GSK anunciou esta quarta-feira os resultados positivos obtidos de uma análise de eficácia interina do ensaio clínico de fase III DREAMM-7, que avaliou belantamab mafodotina para o tratamento de do mieloma múltiplo recidivante ou refratário em segunda linha.
Fármaco reduz exacerbações de DPOC
A Sanofi anunciou esta quarta-feira os resultados de um ensaio clínico de fase 3 que demonstram que o Dupixent (dupilumab) reduz significativamente as exacerbações de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).
Acesso à PrEP alargado aos cuidados primários e farmácias
A prescrição do medicamento usado para prevenir a infeção por VIH vai ser alargada aos cuidados primários, organizações comunitárias, consultas realizadas nos setores social e privado, e podem ser dispensados em farmácias comunitárias, anunciou esta segunda-feira o Ministério da Saúde.
Sunlenca com forte potencial para melhorar os resultados clínicos de doentes com VIH
Gilead Sciences apresentou novos dados que suportam Sunlenca (lenacapavir) como uma opção de tratamento importante para adultos com VIH-1 multirresistente a fármacos (MDR). Os resultados foram conhecidos na 19ª Conferência Europeia sobre SIDA (EACS 2023) em Varsóvia.
EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Infarmed concedeu comparticipação para tucatinib
O Infarmed concedeu a comparticipação para tucatinib em combinação com trastuzumab e capecitabina, para o tratamento de doentes adultos com carcinoma da mama HER2-positivo localmente avançado ou metastático, que tenham recebido, pelo menos, 2 regimes anteriores de tratamento anti-HER2.
CHMP recomenda aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e anemia
A GSK anunciou esta terça-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e com anemia.
Cancro do endométrio: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III RUBY
O ensaio clínico de fase III RUBY, de dostarlimab em combinação com quimioterapia, cumpriu o endpoint de sobrevivência global em doentes com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Comissão Europeia aprova Veklury® para o tratamento da Covid-19 em pessoas com insuficiência hepática
A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Veklury® (remdesivir) no tratamento de doentes com Covid-19 com compromisso hepático ligeiro a grave.
Cientistas criam proteína modificada e ativada por medicamento que melhora a memória
Cientistas criaram uma proteína melhorada geneticamente para potenciar a memória e que é ativada por um medicamento, na sequência de uma investigação com ratos velhos publicada esta quarta-feira na revista Science Advances.
Xavier Barreto: Resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”
Xavier Barreto disse hoje ao HealthNews que a Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) está sobretudo preocupada com o facto de os hospitais continuarem sem medir o impacto dos medicamentos inovadores. Os resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”.
Apenas 11% dos hospitais avaliam uso dos medicamentos na saúde dos doentes
Apenas 11% dos hospitais públicos fazem a avaliação do uso de medicamentos na qualidade de vida dos doentes a médio e a longo prazo, revela um estudo hoje divulgado pela Associação Portuguesa dos Administradores Hospitalares (APAH).
Ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais
As ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais do Serviço Nacional de Saúde, semanalmente em 36,1% e mensalmente em 19,4%, com 2,7% a não registarem ruturas, revela um estudo hoje divulgado.
Infarmed proíbe a exportação de 142 medicamentos
Mais de 140 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão, antibióticos, antidepressivos e analgésicos estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada
Financiamento de tratamento para insuficiência cardíaca aprovado em Portugal
O tratamento da Bayer para a insuficiência cardíaca crónica sintomática em doentes adultos com fração de ejeção reduzida, Verquvo (vericiguat), recebeu autorização de comparticipação pelo Infarmed, em Portugal, com efeito a partir do dia 1 de dezembro de 2023.
Aprovado medicamento para doenças da retina
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou um parecer positivo, recomendando a aprovação de aflibercept 8 mg com intervalos de tratamento alargados para duas importantes doenças da retina, a degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e o edema macular diabético (EMD).
DGS diz que preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50%
O preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50% em quatro anos, devido ao maior número de casos diagnosticados e ao preço dos fármacos mais recentes, segundo a Direção-Geral de Saúde (DGS).
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Lançada 3.ª edição da Escola Anual Virtual de Hepatologia
O Núcleo de Estudos de Doenças do Fígado (NEDF) da SPMI e a Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF) acabam de lançar a terceira edição da Escola Anual Virtual de Hepatologia, entre 26 de setembro de 2024 e 3 de julho de 2025.
Jaime Melancia: Estatuto do Doente Crónico operacional em 2025
Ana Paula Martins reuniu com as associações de doentes no passado dia 19 de abril. Em entrevista, o presidente da Plataforma Saúde em Diálogo, Jaime Melancia, faz o balanço desse encontro e partilha as necessidades e expetativas dos doentes.
ULS de Braga recebe visita da Equipa de Coordenação Nacional do Projeto Stop Infeção 2.0
A Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) recebeu, ontem, a visita da Equipa de Coordenação Nacional do Projeto Stop Infeção 2.0, numa iniciativa que visa reforçar o compromisso da instituição com a melhoria contínua da qualidade e segurança dos cuidados de saúde prestados.
Casos de tosse convulsa disparam para 200 em Portugal
Portugal registou 200 casos de tosse convulsa nos primeiros quatro meses de 2024, quando em todo o ano anterior tinha registado 22, revelou hoje a Direção-Geral de Saúde (DGS).
“Healthy Cities Challenge”: Novo Nordisk atribui bolsa para criar cidades mais saudáveis
A Novo Nordisk acaba de lançar, em parceria com a C40 Cities, o “Healthy Cities Challenge”, uma iniciativa que desafia organizações sem fins lucrativos e instituições académicas a desenvolver e implementar ideias inovadoras que contribuam para criar cidades mais saudáveis, mais verdes e mais sustentáveis.
‘Cancro da Bexiga sem Reticências’ reúne informação essencial sobre esta doença oncológica
Maio é o mês de sensibilização para o cancro da bexiga – o tipo mais frequente de carcinoma urotelial – e neste âmbito a Astellas Pharma apresenta a plataforma ‘Cancro da Bexiga sem Reticências’, que tem como objetivo consciencializar a população com informação sobre a doença, para um diagnóstico precoce e tratamento mais eficaz.
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